Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de la signalisation Akt, qui est une voie essentielle pour la survie et le métabolisme des cellules. En inhibant PI3K, ces composés peuvent réduire l'activité d'Akt, affectant ainsi tout rôle régulateur que LOC728991 pourrait avoir dans cette voie. La rapamycine, qui cible mTOR, peut avoir un large effet sur la croissance et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels LOC728991 pourrait être impliqué. SB203580 et PD98059, ainsi que U0126, sont des inhibiteurs de la famille des enzymes MAPK, qui sont impliquées dans la différenciation cellulaire, la prolifération et la signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de ces kinases peut donc avoir un impact sur l'activité de LOC728991 s'il fait partie de ces voies de signalisation.
PP2 perturbe la signalisation de la kinase Src, qui affecte l'adhésion et la survie cellulaires, tandis que KN-93, en inhibant CaMKII, affecte la signalisation calcique, qui fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires, y compris ceux que LOC728991 peut influencer. PD173074 cible la signalisation du FGFR, affectant ainsi la croissance et le développement cellulaires, ce qui pourrait altérer la fonction de LOC728991 s'il est impliqué dans ces processus. SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans le contrôle de l'apoptose et des réponses inflammatoires, processus dans lesquels LOC728991 pourrait jouer un rôle régulateur. ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, qui sont essentielles à la progression mitotique, ce qui pourrait modifier l'activité de LOC728991 s'il est impliqué dans la division cellulaire. Enfin, l'Olaparib, un inhibiteur de PARP, affecte la réponse aux dommages de l'ADN et, ce faisant, peut influencer la fonction de LOC728991 dans la stabilité génomique et les mécanismes de réparation.
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