Inhibiteurs LOC728863

Les inhibiteurs courants de LOC728863 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de LOC728863 Wortmannin et LY294002, par exemple, inhibent PI3K, qui est au cœur de nombreuses voies de signalisation qui régulent les fonctions cellulaires telles que la croissance et la survie; les altérations de ces voies peuvent affecter l'activité des protéines régulées par ces signaux. De même, le SB203580 et l'U0126 inhibent respectivement la MAPK p38 et la MEK1/2, toutes deux impliquées dans la voie de signalisation MAPK qui affecte l'inflammation, les réponses au stress cellulaire et la prolifération.

D'autres inhibiteurs, comme le SP600125, affectent la voie JNK, modifiant potentiellement l'apoptose, tandis que le butyrate de sodium modifie l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine par la désacétylation des histones. Des agents comme le nocodazole et la roscovitine perturbent le cycle cellulaire en interférant avec la polymérisation des microtubules et en inhibant les kinases cycline-dépendantes, respectivement. Z-VAD-FMK inhibe les caspases pour prévenir l'apoptose, et omomyc imite l'inhibiteur MYC, affectant la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Le NSC 23766 et le gefitinib ciblent la signalisation cellulaire liée au cytosquelette et aux récepteurs de la surface cellulaire. Le NSC 23766 inhibe Rac1, ce qui a un impact sur l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, tandis que le géfitinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui affecte les voies de signalisation régulant la prolifération et la survie des cellules.