LOC728699 Activateurs

Les activateurs courants de LOC728699 comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.

L'EGF est un agent puissant qui engage le récepteur de l'EGF, déclenchant une cascade de signalisation qui aboutit à l'activation de diverses protéines en aval. L'isoprotérénol, quant à lui, est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente l'AMPc intracellulaire, un messager secondaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation des voies métaboliques et l'activation des protéines. Les Dibutyryl cyclic AMP servent de mimiques synthétiques de l'AMPc, se liant aux voies dépendantes de l'AMPc et les activant, ce qui peut modifier l'activité des protéines réagissant à ces signaux. Le chlorure de lithium, un inhibiteur des enzymes GSK-3, et l'acide tout-trans rétinoïque, qui active les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque, agissent tous deux au niveau génomique, modifiant potentiellement l'expression et l'activité subséquente d'une multitude de protéines.

Le blocage par la tétrodotoxine des canaux sodiques voltage-dépendants peut moduler indirectement l'activité des protéines en influençant l'activité neuronale et la signalisation en aval. De même, l'inhibition des protéines tyrosine phosphatases par l'orthovanadate de sodium et l'interférence du PD98059 avec l'activité de la MEK peuvent entraîner des changements dans la phosphorylation des protéines, une modification post-traductionnelle essentielle qui régule la fonction des protéines. Le KN-93, connu pour inhiber la protéine kinase II dépendante de la calmoduline, et la thapsigargin, un perturbateur de l'homéostasie calcique, ont tous deux des effets profonds sur les protéines sensibles à la signalisation calcique. Par ailleurs, l'inhibition ciblée de la voie Hedgehog par la cyclopamine permet de comprendre comment l'interruption d'une voie de signalisation peut entraîner des changements plus importants dans l'activité des protéines.