La forskoline est un composé qui stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaire et engageant des voies dépendantes de l'AMPc qui peuvent conduire à l'activation de LOC728651. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, déclenche une cascade de processus de signalisation dépendant du calcium qui peuvent se croiser avec les mécanismes de régulation de LOC728651. Le PMA, activateur bien connu de la protéine kinase C, a la capacité de phosphoryler des protéines cibles, ce qui pourrait modifier l'état fonctionnel de LOC728651. Les modificateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et la 5-azacytidine jouent également un rôle essentiel dans la modulation de l'expression des gènes. En inhibant respectivement les histones désacétylases et les ADN méthyltransférases, ils peuvent créer une structure chromatinienne plus ouverte, facilitant la transcription des gènes, y compris LOC728651. Les voies de signalisation des kinases sont un autre point central de la régulation de LOC728651.
Des composés tels que SB203580, LY294002, U0126 et SP600125 sont des inhibiteurs de la MAP kinase p38, de la PI3K, de la MEK et de la JNK, respectivement. Ces inhibiteurs modifient les paysages de phosphorylation dans la cellule, ce qui peut avoir un impact direct sur l'expression ou l'activité de LOC728651. Dans le domaine de l'autophagie et de l'homéostasie cellulaire, la rapamycine exerce son effet en inhibant mTOR, un régulateur principal qui, après modulation, peut influencer les niveaux de LOC728651 par l'induction de processus autophagiques. La curcumine et le resvératrol interviennent dans les voies de réponse à l'inflammation et au stress, à savoir les voies NF-κB et sirtuines, et la signalisation AMPK. La modulation de ces voies par ces composés peut entraîner des changements dans l'expression de divers gènes, dont LOC728651, ce qui implique leur rôle dans les mécanismes de défense cellulaire.
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