La staurosporine et ses analogues se distinguent au sein de ce groupe par leur forte inhibition des kinases, qui joue un rôle essentiel dans la modulation de l'état de phosphorylation des protéines cibles. Cette action affecte directement les protéines kinases qui peuvent être responsables de la phosphorylation de LOC646939, modifiant ainsi son état fonctionnel. De même, des composés tels que la génistéine exercent leurs effets en agissant comme des inhibiteurs de tyrosine kinase, empêchant ainsi la phosphorylation des résidus tyrosine sur les protéines qui font partie de la cascade de signalisation de LOC646939.
Les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT, LY294002 et Wortmannin, sont un exemple de perturbation ciblée des voies de signalisation. En entravant la PI3K, ces molécules peuvent entraîner des effets en aval qui influencent l'activité ou les niveaux d'expression du LOC646939. Parallèlement, le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK, bloquant ainsi potentiellement la signalisation qui peut dicter le comportement de LOC646939. Le SB431542 inhibe la signalisation du TGF-β, une voie connue pour son rôle dans de nombreux processus cellulaires. En bloquant cette voie, le SB431542 peut indirectement influencer la dynamique cellulaire impliquant LOC646939. Le rôle du bortézomib en tant qu'inhibiteur du protéasome met en évidence sa capacité à contrôler la dégradation des protéines, ce qui peut affecter la stabilité et la présence de LOC646939 dans la cellule. La thapsigargin, par son inhibition de la SERCA, perturbe l'homéostasie calcique, qui est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, y compris celles qui peuvent régir la fonction ou la localisation de LOC646939. L'U73122 entrave l'action de la phospholipase C, modifiant les systèmes de messagers secondaires qui pourraient réguler LOC646939.
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