Inhibiteurs LOC646817
Les inhibiteurs courants de LOC646817 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et la Chloroquine CAS 54-05-7.
La classe chimique des inhibiteurs de LOC646817 se caractérise par son rôle dans le ciblage d'une entité moléculaire spécifique connue sous le nom de LOC646817. Bien que sa fonction physiologique exacte ne soit pas encore totalement élucidée, LOC646817 serait associé à divers processus et voies cellulaires. Les inhibiteurs conçus pour cette classe sont des molécules méticuleusement élaborées visant à moduler l'activité ou la fonction de LOC646817, exerçant ainsi un effet inhibiteur. Le mécanisme précis par lequel ces inhibiteurs interagissent avec LOC646817 reste un domaine de recherche en cours, car les détails complexes de leurs modes de liaison et de leurs interactions structurelles sont cruciaux pour comprendre leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires.
Structurellement, les inhibiteurs de LOC646817 sont conçus pour posséder des caractéristiques moléculaires spécifiques qui facilitent la liaison sélective à la cible LOC646817. Ces molécules présentent souvent un haut degré de spécificité, minimisant les effets hors cible sur d'autres composants cellulaires. Le développement des inhibiteurs de LOC646817 implique une approche multidisciplinaire, combinant la chimie médicinale, la biologie structurale et les méthodes informatiques pour concevoir des composés aux propriétés pharmacocinétiques optimales. Les chercheurs qui travaillent sur cette classe ont pour objectif d'élucider les subtilités moléculaires de LOC646817 et de ses inhibiteurs, afin de fournir des informations précieuses sur le paysage plus large de la régulation cellulaire. Au fur et à mesure que ce domaine d'étude progresse, la compréhension détaillée des inhibiteurs de LOC646817 pourrait ouvrir la voie à des applications potentielles dans divers contextes de recherche, mettant en lumière les rôles fondamentaux joués par LOC646817 dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut réduire la méthylation de l'ADN, affectant potentiellement les modèles d'expression génétique. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est également un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait modifier la transcription de certains gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'acétaldéhyde déshydrogénase et peut également affecter indirectement l'acétylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Il a été démontré que cet antibiotique se lie à l'ADN et modifie sa transcription, ce qui pourrait affecter l'expression de diverses protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut affecter la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui pourrait influencer l'expression de certains gènes au niveau transcriptionnel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur connu de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement altérer l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Il s'agit d'un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant la conformation de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'agent hypométhylant, la décitabine peut s'incorporer à l'ADN et inhiber la méthylation, ce qui peut affecter la transcription des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut provoquer des changements dans l'expression des gènes par des effets sur la structure de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||