Des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent modifier la signalisation en aval impliquant AKT et mTOR, des voies qui sont souvent cruciales pour la survie et la prolifération des cellules. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre capable de moduler de nombreuses fonctions cellulaires, notamment l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et d'autres processus dépendant des kinases. Le PD98059 et l'U0126 inhibent spécifiquement les enzymes MEK au sein de la voie MAPK/ERK, une voie communément associée à la prolifération et à la différenciation cellulaires.
SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, qui font partie intégrante de la régulation des réponses inflammatoires et de l'apoptose. La capacité du dasatinib à inhiber les kinases de la famille Src et Bcr-Abl affecte l'adhésion cellulaire, la migration et la prolifération. Par ailleurs, le 2-DG interfère avec la glycolyse, la voie du métabolisme énergétique cellulaire, imposant aux cellules un stress et un arrêt potentiel de la croissance. L'action de la thapsigargin sur le SERCA perturbe la signalisation calcique, un messager secondaire important dans divers processus cellulaires. L'inhibition du protéasome par le MG132 conduit à l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut déclencher un stress cellulaire et une mort cellulaire programmée. Enfin, le NF449 cible la sous-unité Gs-alpha des protéines G, affectant ainsi la signalisation liée à l'adénylyl cyclase et à l'AMP cyclique, qui sont essentielles pour de nombreuses réponses cellulaires.
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