Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs LOC646103

Les inhibiteurs courants de LOC646103 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de LOC646103 comprennent une variété de composés qui ciblent différentes kinases essentielles à la phosphorylation et à l'activation de cette protéine. La staurosporine est connue pour être un puissant inhibiteur des protéines kinases, et son large spectre d'activité inclut les kinases qui peuvent phosphoryler LOC646103, inhibant ainsi ses fonctions qui dépendent de la phosphorylation. De même, le Bisindolylmaleimide I inhibe directement la protéine kinase C qui, si elle est impliquée dans l'activation de LOC646103, empêcherait sa phosphorylation et son activation ultérieure, ce qui conduirait à un état d'inhibition. Le LY294002 et la Wortmannine agissent tous deux comme des inhibiteurs de la PI3K, une kinase en amont dans de nombreuses voies de signalisation. En inhibant PI3K, ces composés perturbent la signalisation nécessaire à l'activation de LOC646103, ce qui a pour effet d'inhiber son activité.

Poursuivant des mécanismes similaires, le PD98059 et l'U0126 ciblent tous deux la MEK, une autre kinase qui, si elle est responsable de la phosphorylation de LOC646103, serait inhibée, ce qui entraînerait une absence d'activation fonctionnelle de LOC646103. La rapamycine agit sur mTOR, une molécule centrale dans la voie de signalisation qui peut influencer l'activité de LOC646103. En inhibant mTOR, la rapamycine peut empêcher les effets en aval qui entraîneraient autrement l'activation de LOC646103. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, ce qui empêche toute phosphorylation de la MAPK p38 sur LOC646103, conduisant à son inhibition. SP600125 cible la voie JNK qui, si elle est impliquée dans la régulation de l'activité de LOC646103, entraînerait l'inhibition de LOC646103 lorsque JNK est bloquée. ZM336372 est un inhibiteur de la kinase RAF, qui joue un rôle dans les cascades de signalisation susceptibles d'affecter la fonction de LOC646103; son inhibition entraînerait donc la suppression de l'activité de LOC646103. Le Gö6983, comme le Bisindolylmaleimide I, inhibe la PKC et empêcherait donc toute activation de LOC646103 médiée par la PKC. Enfin, la dorsomorphine inhibe l'AMPK, ce qui peut réguler les voies métaboliques qui, à leur tour, influencent l'état d'activité de LOC646103; son inhibition entraînerait donc l'inhibition fonctionnelle de LOC646103.

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