Inhibiteurs LOC645733

Les inhibiteurs courants de LOC645733 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

La staurosporine et l'U0126, par exemple, interviennent au niveau des protéines kinases, une classe d'enzymes omniprésentes responsables de la phosphorylation, une modification post-traductionnelle qui régule généralement l'activité des protéines. Alors que la staurosporine inhibe les kinases à large spectre, l'U0126 offre une approche plus ciblée en inhibant spécifiquement MEK1/2 au sein de la voie MAPK/ERK. La rapamycine, le LY294002 et le bortézomib sont des composés qui influencent les processus cellulaires tels que la synthèse des protéines, la prolifération cellulaire et la dégradation des protéines, respectivement. L'inhibition de mTOR par la rapamycine et le ciblage de PI3K par le LY294002 ont des effets en aval qui peuvent modifier l'activité de diverses protéines, y compris LOC645733.

Des composés tels que PP2 et Ibrutinib agissent sur la signalisation des tyrosines kinases, PP2 inhibant les kinases de la famille Src et Ibrutinib ciblant BTK, qui est principalement impliqué dans la signalisation des récepteurs de cellules B. Le KN-93 et la thapsigargin modulent la signalisation calcique, un système de second messager essentiel dans les cellules, le KN-93 affectant le CaMKII et la thapsigargin perturbant l'homéostasie calcique en inhibant le SERCA. Enfin, l'acide zolédronique interagit avec la voie du mévalonate, qui est cruciale pour la prénylation et la stabilité de nombreuses protéines intracellulaires, affectant ainsi potentiellement la fonction de LOC645733.