Inhibiteurs LOC645553
Les inhibiteurs courants de LOC645553 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Rifampicine CAS 13292-46-1, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, la Cordycepine CAS 73-03-0 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs de LOC645553 constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC645553, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC645553 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC645553 font l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC645553 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC645553, une entité moléculaire censée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC645553 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC645553 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC645553 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des complexités moléculaires entourant LOC645553, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de l'ARNm, qui pourrait également affecter la transcription des ARN antisens. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Ce composé est connu pour inhiber l'ARN polymérase bactérienne et, bien qu'il soit moins efficace chez les eucaryotes, il peut encore diminuer la synthèse de l'ARN de manière non spécifique. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibe le mouvement de l'ARN polymérase et bloque la synthèse de l'ARNm et de l'ARN non codant. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine (3'-désoxyadénosine) entraîne l'arrêt prématuré de l'élongation de la chaîne d'ARN, ce qui affecte la synthèse de l'ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe la synthèse de l'ARN en ciblant l'ARN polymérase II. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation de l'ARN du noyau vers le cytoplasme, ce qui pourrait réduire indirectement les niveaux d'ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers ARN en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-lapachone provoquerait la dégradation de l'ARN polymérase II, diminuant ainsi la synthèse de l'ARN. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont nécessaires à la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||