Date published: 2025-10-10

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Inhibiteurs LOC644684

Les inhibiteurs courants de LOC644684 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui perturbe la phosphorylation et l'activation des protéines, mécanisme commun de régulation de la fonction protéique. L'inhibition des protéines kinases par la staurosporine peut modifier le profil de phosphorylation de LOC644684, ce qui suppose que la phosphorylation est un mécanisme de régulation. La wortmannine et le LY294002 ciblent tous deux la PI3K, une enzyme clé de la voie de signalisation PI3K/Akt qui est vitale pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie. Si LOC644684 participe à cette voie, sa fonction sera influencée par la modulation de l'activité de PI3K.

La rapamycine intervient dans la voie de signalisation mTOR, qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires. Si LOC644684 fait partie de cette voie, l'action inhibitrice de la rapamycine sur mTOR peut affecter l'activité de la protéine. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK, qui joue un rôle crucial dans la voie MAPK/ERK, une voie qui régit diverses réponses cellulaires telles que la division, la différenciation et la survie. Si LOC644684 fonctionne dans cette voie, son activité devrait être modifiée en présence de ces inhibiteurs. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui sont toutes deux impliquées dans les voies de réponse au stress cellulaire. Si LOC644684 opère dans ces voies, sa régulation serait sensible à ces inhibiteurs. Le QNZ inhibe NF-κB, un facteur de transcription qui contrôle l'expression des gènes impliqués dans les réponses immunitaires et la survie cellulaire. Si LOC644684 est régulé au niveau transcriptionnel par le QNZ, ces inhibiteurs auront un effet sur son expression.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibe une large gamme de protéines kinases, ce qui peut modifier les états de phosphorylation qui régulent LOC644684.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe les phosphoinositides 3-kinases, affectant les voies de signalisation dont fait partie LOC644684.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Se lie à mTOR et inhibe la voie de signalisation mTOR, ce qui peut influencer LOC644684 s'il est impliqué dans cette voie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibe MEK, ce qui peut affecter la voie MAPK/ERK et l'activité de LOC644684 dans cette voie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la MAP kinase p38, ce qui peut affecter les voies de réponse au stress qui régulent LOC644684.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe PI3K, affectant la voie de signalisation PI3K/Akt et l'activité de LOC644684 s'il interagit avec cette voie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK, affectant la voie MAPK/ERK et potentiellement l'activité de LOC644684 s'il fait partie de cette voie.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, affectant les voies de signalisation activées par le stress qui peuvent réguler LOC644684.

QNZ

545380-34-5sc-200675
1 mg
$115.00
12
(1)

Inhibe NF-κB, ce qui peut affecter la régulation transcriptionnelle de LOC644684 si elle est dépendante de NF-κB.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Inhibe la calcineurine, affectant l'activité de LOC644684 s'il est impliqué dans la voie de signalisation de la calcineurine.