Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC441792

Les inhibiteurs courants de LOC441792 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de LOC441792, comme la wortmannine et le LY294002, sont des inhibiteurs reconnus de PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT, étape clé de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Cette voie est cruciale pour la régulation de la croissance, du métabolisme et de la survie des cellules, et son inhibition peut entraîner des modifications des processus cellulaires susceptibles d'affecter la fonction protéique de LOC441792. La rapamycine, un autre composé puissant dans ce contexte, inhibe spécifiquement mTOR, un composant central des voies de signalisation de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. Son inhibition peut par conséquent modifier la synthèse et le renouvellement des protéines, y compris de LOC441792.

En outre, PD98059 et U0126 sont des composés qui inhibent sélectivement MEK1/2, des kinases clés de la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. L'inhibition de la MEK perturbe la cascade de phosphorylation qui entraîne des changements dans l'expression des gènes et la fonction des protéines. SP600125 et SB203580 ciblent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase, qui sont impliquées dans les réponses au stress et l'inflammation. La modulation de ces voies peut affecter de nombreuses protéines régulées par le stress cellulaire et les signaux inflammatoires. Y-27632 est un inhibiteur de la kinase ROCK, qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cytosquelette, de la motilité cellulaire et de la contraction. En inhibant cette kinase, Y-27632 peut avoir un impact sur les processus qui dépendent de la dynamique du cytosquelette d'actine, affectant potentiellement la fonction ou la localisation de LOC441792. NSC 23766 perturbe l'activation de Rac1, qui est un régulateur essentiel du cytosquelette d'actine, de la migration cellulaire et de la croissance. Cette perturbation peut conduire à des altérations de l'organisation de l'actine, affectant l'interaction et la fonction des protéines apparentées.

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