La catégorie des inhibiteurs de LOC401397 se rapporte à une classe chimique distincte développée pour moduler l'activité de LOC401397, une cible moléculaire dont les fonctions biologiques sont régulées de manière complexe. Les composés chimiques appartenant à cette classe sont conçus selon les principes de la chimie médicinale et visent à inhiber sélectivement la fonction de LOC401397 dans les processus cellulaires. LOC401397 est supposé jouer un rôle essentiel dans diverses voies biologiques, et les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour perturber ces fonctions. La conception complexe des inhibiteurs de LOC401397 implique la synthèse systématique et l'optimisation des structures moléculaires, guidées par une compréhension globale de la configuration tridimensionnelle de la cible et de ses interactions de liaison avec les inhibiteurs.
Ces inhibiteurs sont élaborés avec précision, en utilisant des techniques telles que la modélisation computationnelle et les études de relations structure-activité pour affiner leurs propriétés. L'objectif principal est de développer des inhibiteurs qui présentent une sélectivité et une puissance élevées en se liant à LOC401397, perturbant ainsi ses activités biochimiques normales. Les chercheurs impliqués dans ce domaine d'étude explorent les subtilités moléculaires des interactions entre les inhibiteurs et LOC401397, dans le but d'élucider les mécanismes sous-jacents de l'inhibition. La recherche en cours sur les inhibiteurs de LOC401397 a des implications plus larges pour la compréhension des rôles fondamentaux de LOC401397 dans les systèmes biologiques et pour faciliter les progrès dans les disciplines scientifiques connexes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber les facteurs de transcription, réduisant potentiellement la synthèse de l'ARNm des protéines cibles. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas d'expression des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui affecte la régulation transcriptionnelle de certains gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut provoquer une déméthylation de l'ADN et modifier l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé s'intercale dans l'ADN, inhibant l'action de l'ARN polymérase et donc la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la fonction des ribosomes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK, affectant ainsi l'expression des protéines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. |