Les inhibiteurs de LOC399939 englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La sélection de ces inhibiteurs repose sur l'hypothèse que LOC399939 est une protéine susceptible d'être influencée par ces voies. Par exemple, les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine peuvent entraver l'état de phosphorylation de LOC399939 s'il s'agit d'une kinase ou si elle est régulée par la phosphorylation.
De même, les inhibiteurs de PI3K et de mTOR, tels que le LY294002 et la rapamycine, respectivement, peuvent limiter l'activité de LOC399939 s'il s'agit d'un effecteur en aval dans ces cascades de signalisation. L'inhibition de ces voies empêcherait l'activation de LOC399939, ce qui entraînerait une diminution de son activité fonctionnelle. En outre, des composés comme U0126 et PD98059 offrent d'autres approches pour freiner la voie ERK, ce qui pourrait être essentiel si LOC399939 est régulé par cette voie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si LOC399939 opère dans une voie de stress ou d'apoptose régulée par JNK, SP600125 peut inhiber son activité fonctionnelle. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Modulateur allostérique positif de certains canaux ioniques. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur direct, si l'activité de LOC399939 est influencée par l'activité des canaux ioniques, l'ivermectine peut modifier indirectement sa fonction. | ||||||