Inhibiteurs LOC390937_EG232974

Les inhibiteurs courants de LOC390937_EG232974 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le dasatinib CAS 302962-49-8, le SP600125 CAS 129-56-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le Gö 6983 CAS 133053-19-7.

Les inhibiteurs de l'IFT122 agissent principalement en bloquant les voies de signalisation dans lesquelles l'IFT122 est directement impliquée. Ceci peut être réalisé en inhibant les protéines kinases telles que PKC et JNK, ainsi que les kinases de la famille Src, qui sont toutes connues pour activer IFT122. Les inhibiteurs spécifiques de ces kinases comprennent la staurosporine, le dasatinib, le SP600125, le Go6983 et le Ro-31-8220. En inhibant ces kinases, ces composés chimiques peuvent entraîner une diminution de l'activation de l'IFT122. En outre, la voie NF-κB est connue pour activer l'IFT122. Par conséquent, des inhibiteurs tels que BAY 11-7082 et BAY 11-7085, qui réduisent l'activation de NF-κB, peuvent entraîner une diminution de l'activation de l'IFT122.

En outre, la voie MAPK, en particulier la composante MEK, est connue pour activer l'IFT122. Par conséquent, les inhibiteurs de la MEK tels que PD98059 et U0126 peuvent diminuer l'activation de l'IFT122. En outre, les voies de signalisation PI3K et mTOR sont connues pour activer l'IFT122, de sorte que des inhibiteurs tels que LY294002 et Rapamycin, qui bloquent respectivement PI3K et mTOR, peuvent entraîner une diminution de l'activation de l'IFT122. Par le biais de ces voies biochimiques spécifiques, l'activité de l'IFT122 peut être inhibée directement ou indirectement par les composés chimiques énumérés.