La wortmannine et la rapamycine sont des inhibiteurs spécifiques de PI3K et de mTOR, respectivement, qui sont des composants clés de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, une voie critique pour la survie, la prolifération et la croissance des cellules. En inhibant ces molécules, l'activité de LOC388279 peut être indirectement affectée en raison de l'altération de la fonctionnalité de la voie. Les histones désacétylases (HDAC) sont des enzymes qui modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes, et les inhibiteurs tels que la trichostatine A peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, qui peuvent inclure ceux codant pour LOC388279 ou le régulant. Le PD98059, en inhibant la MEK, peut empêcher l'activation de l'ERK, une protéine kinase impliquée dans la voie de signalisation MAPK/ERK qui régule la prolifération, la différenciation et la survie des cellules.
La signalisation JAK/STAT est une autre voie cruciale pour la transmission des informations des signaux chimiques extracellulaires au noyau, conduisant à la transcription de l'ADN, et le rôle de la tyrphostine B42 dans l'inhibition de JAK2 peut avoir un impact sur l'activité de LOC388279 en perturbant cette voie. La cyclopamine cible la voie de signalisation Hedgehog, qui est importante pour la différenciation et la prolifération cellulaires, affectant ainsi potentiellement les processus dans lesquels LOC388279 est impliqué. Le bortézomib et l'imatinib ciblent respectivement l'activité du protéasome et l'activité de la tyrosine kinase, influençant ainsi le renouvellement des protéines et la signalisation par des voies dans lesquelles LOC388279 pourrait jouer un rôle. D'autres inhibiteurs tels que la chélérythrine, le KN-93, le LY83583 et le 2-méthoxyestradiol ciblent diverses autres molécules et voies de signalisation telles que la PKC, le CaMKII, le GMP cyclique et la fonction des microtubules, ce qui peut entraîner des changements dans l'environnement cellulaire et modifier indirectement l'activité de LOC388279.
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