Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC348751

Les inhibiteurs courants de LOC348751 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

La trichostatine A et la 5-azacytidine, par exemple, sont des agents qui ont un impact sur le paysage épigénétique de la cellule. En inhibant respectivement les histones désacétylases et les ADN méthyltransférases, ils peuvent modifier les profils d'expression des gènes, qui peuvent inclure le gène codant pour LOC348751. Les modifications des schémas d'acétylation et de méthylation de l'ADN ou des histones pourraient soit renforcer, soit supprimer la transcription de LOC348751, affectant ainsi sa présence et sa fonction dans la cellule. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG132 et le bortézomib, agissent sur la machinerie de dégradation des protéines. En bloquant le protéasome, ces composés peuvent entraîner une accumulation de protéines, y compris des protéines potentiellement mal repliées ou endommagées, et peuvent par inadvertance stabiliser LOC348751 s'il est normalement destiné à la dégradation. Cette stabilisation pourrait entraîner une augmentation des niveaux de protéines LOC348751 et une présence fonctionnelle prolongée dans la cellule.

Des composés comme le LY294002, le PD98059, la rapamycine et le SP600125 ciblent diverses voies de signalisation clés. Le LY294002 perturbe la voie PI3K/Akt, le PD98059 interfère avec la cascade MAPK/ERK, la rapamycine inhibe la signalisation mTOR et le SP600125 bloque l'activité JNK. Chacune de ces voies joue un rôle important dans les processus cellulaires tels que la croissance, la survie et les réponses au stress. L'inhibition de ces voies peut conduire à un large éventail d'effets en aval, y compris l'altération potentielle de l'activité ou de l'expression de LOC348751 s'il est régulé par ou dépendant de ces voies. Le Wnt-C59 et le SB431542 sont des inhibiteurs plus spécifiques des voies de signalisation Wnt et TGF-β, respectivement. Ces voies sont cruciales dans la régulation des décisions relatives au destin cellulaire, et leur inhibition peut affecter le contexte cellulaire dans lequel LOC348751 opère, modifiant éventuellement son rôle dans la cellule. Enfin, ZM-447439 et KN-93 sont des exemples d'inhibiteurs ciblant des enzymes qui affectent la division cellulaire et la signalisation calcique par l'inhibition des kinases Aurora et de CaMKII. L'altération de ces processus pourrait avoir des implications sur la régulation de LOC348751, en particulier si sa fonction est liée au cycle cellulaire ou à la signalisation dépendante du calcium.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, peut influencer la dégradation des protéines, affectant potentiellement le renouvellement de LOC348751.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibiteur de CaMKII, peut affecter la signalisation calcique, influençant potentiellement l'activité de LOC348751 si elle est dépendante du calcium.