LOC147710 Activateurs

Les activateurs courants de LOC147710 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'insuline CAS 11061-68-0, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et le sel tétralithium de Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) CAS 94825-44-2.

LOC147710 peut induire son activation par le biais de divers mécanismes de signalisation intracellulaire. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) par l'activation de l'adénylate cyclase, initie une cascade qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler LOC147710, en supposant que LOC147710 soit l'un de ses substrats. De même, les niveaux d'AMPc peuvent être augmentés par l'inhibition de la phosphodiestérase-4 par des inhibiteurs de PDE comme le Rolipram, qui empêche la dégradation de l'AMPc, facilitant à nouveau l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente de LOC147710. Sur une autre voie, le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, déclenchant une signalisation en aval qui inclut la voie PI3K/AKT, une voie qui pourrait conduire à la phosphorylation de LOC147710 par la kinase AKT. L'insuline suit un schéma similaire, le récepteur de l'insuline activant la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation de LOC147710.

Les antagonistes de la calmoduline, tels que le W-7, perturbent les rôles régulateurs de la calmoduline, ce qui pourrait soulager l'inhibition des kinases susceptibles d'activer LOC147710. Les ionophores calciques tels que l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline capables de phosphoryler LOC147710. Les analogues du diacylglycérol (DAG), comme le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), activent la protéine kinase C (PKC), qui pourrait également phosphoryler LOC147710. De même, les analogues de l'AMPc tels que le 8-Br-cAMP activent directement la PKA, qui peut cibler la phosphorylation de LOC147710. Le GTPγS, un analogue du GTP non hydrolysable, active les protéines G qui peuvent engager des effecteurs en aval pour moduler l'activité de LOC147710. Les agonistes des tyrosines kinases, comme l'époxomicine, activent les tyrosines kinases, qui peuvent directement phosphoryler LOC147710. Enfin, le glucagon augmente les niveaux d'AMPc par l'intermédiaire de son récepteur, ce qui peut entraîner l'activation de la PKA et la phosphorylation de LOC147710, tandis que les inhibiteurs de la Glycogène Synthase Kinase-3 (GSK-3), tels que le SB-216763, peuvent indirectement influencer l'état d'activation de LOC147710 en modulant l'influence de la GSK-3 sur les voies de régulation.