Inhibiteurs LOC120824

Les inhibiteurs courants de LOC120824 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs du LOC120824 comprennent une variété de composés chimiques qui interfèrent avec des voies de signalisation cellulaires et des processus biologiques spécifiques, ce qui devrait logiquement conduire à l'inhibition de l'activité du LOC120824. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut freiner de multiples cascades de signalisation dépendantes des kinases. Étant donné que l'état de phosphorylation des protéines est souvent déterminant pour leur fonction, si l'activité du LOC120824 dépend de la phosphorylation médiée par les kinases, la staurosporine pourrait provoquer son inhibition. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de la PI3K, qui se situe en amont de la voie AKT, une voie critique pour de nombreuses fonctions cellulaires. Si l'activité du LOC120824 dépend de la signalisation PI3K/AKT, ces inhibiteurs devraient logiquement entraîner une réduction de l'activité du LOC120824.

En outre, la rapamycine et d'autres inhibiteurs de la mTOR comme elle ciblent sélectivement le complexe mTORC1. Si LOC120824 fonctionne en aval du complexe mTORC1 ou est régulé par celui-ci, la rapamycine inhiberait son activité. Les inhibiteurs de la MEK, tels que PD98059 et U0126, bloquent la voie MAPK/ERK. Si LOC120824 est un effecteur en aval de cette voie, son activité fonctionnelle serait diminuée. SB203580 et SP600125 sont des inhibiteurs de la MAPK p38 et de la JNK, respectivement. Si l'activité de LOC120824 est régie par l'une ou l'autre de ces voies, ces inhibiteurs peuvent abroger son activité. La Brefeldine A perturbe le trafic des protéines, ce qui pourrait interférer avec la fonctionnalité du LOC120824 si une localisation correcte est essentielle à son action. Le métabolisme énergétique est également une cible d'inhibition, le 2-Deoxy-D-glucose entravant la glycolyse et réduisant potentiellement l'ATP disponible.