Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs LOC100041471

Les inhibiteurs courants de LOC100041471 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, le dasatinib CAS 302962-49-8 et le lapatinib CAS 231277-92-2.

LOC100041471 contient des inhibiteurs tels que les composés Imatinib, Dasatinib et Bosutinib fonctionnent comme des inhibiteurs de tyrosine kinase, capables d'interrompre les cascades de signalisation vitales pour la prolifération et la survie cellulaires, ce qui peut affecter l'activité et l'expression de LOC100041471 s'il est intégré dans ces voies. L'erlotinib et le lapatinib agissent en inhibant respectivement les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, ce qui peut influencer l'activité du LOC100041471 s'il dépend des signaux propagés par ces récepteurs.

Des inhibiteurs tels que le sorafénib et le temsirolimus ciblent respectivement les voies RAF/MEK/ERK et mTOR, des voies qui jouent un rôle central dans la croissance et la survie des cellules. Le maraviroc, bien qu'il ne soit pas un inhibiteur de kinase, peut affecter la signalisation des chimiokines en bloquant le récepteur CCR5, ce qui peut avoir un impact sur le LOC100041471 s'il est régulé par la signalisation des chimiokines. L'acide zolédronique, un bisphosphonate, peut perturber la prénylation, une modification post-traductionnelle nécessaire à la localisation et à la fonction de certaines protéines, ce qui peut affecter le LOC100041471 si son activité nécessite une prénylation. Le gefitinib et le crizotinib sont des inhibiteurs des kinases EGFR et ALK/ROS1, respectivement, capables de modifier les voies de signalisation qui pourraient influencer la fonction du LOC100041471.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut supprimer la kinase BCR-ABL, qui peut inhiber les voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la survie des cellules, affectant LOC100041471 s'il fait partie de ces voies.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Un inhibiteur de l'EGFR qui peut empêcher l'activation de la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut inhiber la signalisation en aval affectant le LOC100041471 s'il dépend de cette voie pour sa fonction.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Un inhibiteur de la kinase RAF qui peut bloquer la voie RAF/MEK/ERK, ce qui peut inhiber l'activité du LOC100041471 s'il interagit avec cette voie.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Un inhibiteur de kinases de la famille SRC qui peut inhiber plusieurs tyrosines kinases, affectant potentiellement LOC100041471 s'il est associé à l'une de ces kinases.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et l'HER2/neu, ce qui peut inhiber les voies de signalisation liées au LOC100041471 s'il fait partie de la voie HER2.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase qui peut inhiber les récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), affectant potentiellement LOC100041471 s'il est impliqué dans la signalisation de l'angiogenèse.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
$251.00
5
(0)

Un bisphosphonate qui peut inhiber la farnesyl pyrophosphate synthase, affectant potentiellement LOC100041471 s'il est prénylé pour l'attachement à la membrane ou la signalisation.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Un inhibiteur de l'EGFR qui peut bloquer l'activité kinase de l'EGFR, affectant potentiellement le LOC100041471 s'il dépend de la signalisation de l'EGFR pour son activité.