LOC100041393 peut contenir des inhibiteurs de kinases comme la staurosporine, qui a la capacité d'inhiber une large gamme de kinases, ce qui peut modifier de nombreuses voies de signalisation, affectant potentiellement toute activité de LOC100041393 dépendant d'une kinase. La cyclopamine et le DAPT, en modulant les voies de signalisation Hedgehog et Notch respectivement, peuvent affecter la différenciation et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels LOC100041393 pourrait être impliqué. La synthèse de l'ADN et de l'ARN est fondamentale pour l'expression des gènes; par conséquent, la 5-azacytidine et l'acide rétinoïque peuvent modifier la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris potentiellement LOC100041393.
Des composés tels que l'olaparib et l'imatinib ciblent des activités enzymatiques spécifiques telles que la PARP et la tyrosine kinase Bcr-Abl, respectivement, qui sont des composants clés de la réparation de l'ADN et des voies de transduction du signal. Ces inhibiteurs peuvent influencer le contexte biologique dans lequel LOC100041393 opère, en particulier s'il est associé à ces voies. D'autres composés comme le célécoxib et la curcumine peuvent moduler les réponses inflammatoires et les facteurs de transcription comme NF-κB, ce qui pourrait également affecter la régulation ou l'activité de LOC100041393. En outre, le sirolimus peut avoir un impact sur les voies de synthèse et de dégradation des protéines en inhibant mTOR, ce qui pourrait modifier l'expression ou le renouvellement de LOC100041393. La progression du cycle cellulaire est un autre processus cellulaire critique, et la capacité de PD0332991 à inhiber CDK4/6 pourrait affecter LOC100041393 s'il est impliqué dans la régulation de la division cellulaire. Y-27632, en inhibant ROCK, a le potentiel de modifier la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait être pertinent pour l'activité de LOC100041393 si elle est liée à la structure ou à la motilité des cellules.
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