Les inhibiteurs de LOC100041351 comprennent la rapamycine qui cible la voie mTOR, ce qui peut conduire à la régulation négative de LOC100041351 si elle est mTOR-dépendante. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent supprimer l'activité de LOC100041351 en interférant avec la voie MAPK/ERK qui pourrait être responsable de son activation. Le SB203580, en inhibant la MAPK P38, et le SP600125, en inhibant la JNK, peuvent modifier la réponse au stress et les voies apoptotiques pour réguler LOC100041351.
Le LY294002, par son action inhibitrice de la PI3K, peut diminuer le rôle de LOC100041351 dans la survie et la prolifération cellulaires s'il fait partie de la voie PI3K/Akt. De même, le MK-2206 peut inhiber directement l'Akt, entraînant une diminution de l'activité de LOC100041351. PP2 et Dasatinib, en tant qu'inhibiteurs des kinases de la famille Src et de Bcr-Abl, peuvent affecter la structure et la croissance cellulaires, diminuant potentiellement l'activité de LOC100041351 s'ils sont associés à ces kinases. L'Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, peut entraver l'activité du LOC100041351 dans les voies impliquant la motilité et la morphologie cellulaires. Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, peut affecter la division cellulaire et l'apoptose, ce qui réduirait l'activité de LOC100041351 si elle est médiée par l'EGFR. L'ibrutinib, en inhibant la BTK, pourrait réguler l'activité du LOC100041351 dans le cadre de la signalisation des récepteurs des cellules B.
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