LOC100041242 est inhibé par le LY294002 et la Rapamycine qui sont connus pour cibler respectivement PI3K et mTOR, des voies qui régulent des processus cellulaires cruciaux tels que la croissance, la survie et l'autophagie. En inhibant ces voies, l'activité de LOC100041242 pourrait être indirectement affectée si elle est associée à ces fonctions cellulaires. De même, SP600125 et U0126 inhibent les voies JNK et MEK, qui sont impliquées dans la gestion des réponses cellulaires au stress et à la différenciation. L'inhibition de ces voies peut entraîner une altération de la régulation transcriptionnelle et des décisions relatives au destin cellulaire, ce qui pourrait influencer la fonction de LOC100041242. SB203580 et ZM-447439 ciblent les kinases p38 MAPK et Aurora, affectant la production de cytokines et la division cellulaire, des processus qui pourraient être cruciaux si LOC100041242 fait partie de ces voies.
Les inhibiteurs du protéasome et de la voie de réparation de l'ADN, tels que le bortézomib et l'olaparib, peuvent entraîner une accumulation de protéines et une entrave à la réparation de l'ADN, respectivement, ce qui peut affecter l'activité de LOC100041242, en particulier s'il est impliqué dans le renouvellement des protéines ou dans la réponse aux lésions de l'ADN. L'imatinib et le sorafenib, qui ciblent les tyrosines kinases et Raf, peuvent influencer la prolifération cellulaire et l'angiogenèse, modifiant potentiellement la fonction de LOC100041242 s'il est associé à ces voies de signalisation. La thalidomide et la 5-azacytidine modulent respectivement la voie de l'ubiquitine-protéasome et la méthylation de l'ADN, des processus qui peuvent affecter un large éventail de protéines et de gènes, y compris LOC100041242, en modifiant la signalisation NF-κB ou les schémas d'expression génique.
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