Inhibiteurs LNP1

Les inhibiteurs de LNP1 courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Trametinib CAS 871700-17-3 et l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Les inhibiteurs de LNP1 forment une classe diversifiée de produits chimiques ciblant des voies de signalisation spécifiques cruciales pour l'activation de LNP1. Ces inhibiteurs agissent en divers points de la cascade moléculaire, perturbant les événements de phosphorylation et les interactions protéine-protéine nécessaires à la fonctionnalité de la LNP1. Le géfitinib, le sunitinib et l'erlotinib ciblent l'EGFR, un récepteur tyrosine kinase associé à la signalisation de la LNP1, et perturbent les événements en aval. BAY 80-6946, Wortmannin et LY294002 inhibent PI3K, affectant la voie PI3K/Akt liée à l'activation de LNP1. Le trametinib et l'U0126 ciblent la MEK, perturbant la voie MAPK/ERK impliquée dans l'activation de LNP1. L'AZD8055 et la rapamycine inhibent mTOR, influençant les événements en aval associés à LNP1. Le dasatinib est un inhibiteur multikinase qui agit sur les voies de signalisation de LNP1. Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, affectant les voies liées à l'activation du LNP1. Collectivement, ces inhibiteurs fournissent une boîte à outils complète pour étudier et moduler la fonctionnalité de LNP1 au niveau moléculaire, offrant des perspectives potentielles sur les mécanismes de régulation de cette protéine.