LKLF Activateurs

Les activateurs communs du LKLF comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le cholécalciférol CAS 67-97-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1.

Les activateurs du LKLF sont une collection de produits chimiques qui peuvent, directement ou indirectement, provoquer l'activation ou la régulation à la hausse du LKLF (KLF4), un facteur de transcription essentiel dans de nombreuses voies cellulaires, y compris la différenciation et la prolifération. Ces activateurs engagent diverses voies intracellulaires qui aboutissent à l'expression ou à l'activité accrue du LKLF. Par exemple, l'acide rétinoïque déclenche la régulation à la hausse du LKLF par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), tandis que Wnt-3a agit par la voie canonique Wnt/β-caténine. La forskoline, quant à elle, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui facilite la transcription de LKLF. Les agonistes PPARγ, tels que la rosiglitazone, augmentent le taux de LKLF par l'activation de PPARγ, tandis que la 5-Aza-2'-désoxycytidine favorise l'expression de LKLF en déméthylant le promoteur de son gène.

Ces activateurs démontrent à quel point les processus cellulaires qui conduisent à l'activation du LKLF peuvent être polyvalents et interconnectés. Par exemple, la rapamycine inhibe mTOR, ce qui entraîne indirectement une augmentation des niveaux de LKLF. La vitamine D3 (cholécalciférol) renforce la transcription du LKLF par l'activation du VDR, tandis que la dexaméthasone influence le LKLF par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes. Le peroxyde d'hydrogène, un inducteur de stress cellulaire, est également capable d'augmenter le taux de LKLF.