Inhibiteurs LIV-1_SLC39A6

Les inhibiteurs courants de LIV-1_SLC39A6 comprennent, entre autres, le disulfirame CAS 97-77-8 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

LIV-1, également connue sous le nom de SLC39A6, est une protéine de transport du zinc qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire du zinc. Le zinc est un micronutriment essentiel impliqué dans un large éventail de processus physiologiques, notamment la réplication de l'ADN, l'expression des gènes, l'activité enzymatique et la fonction immunitaire. Le gène SLC39A6 code pour la protéine LIV-1, qui est principalement située dans la membrane cellulaire et fonctionne comme un transporteur transmembranaire responsable de l'afflux d'ions zinc dans la cellule. Ce processus de transport est essentiel pour garantir que les cellules disposent d'un approvisionnement adéquat en zinc pour soutenir leurs diverses fonctions. Les inhibiteurs de LIV-1/SLC39A6 sont des composés chimiques conçus pour moduler l'activité de ce transporteur de zinc, ce qui peut avoir des implications significatives dans divers contextes biologiques.

Le développement d'inhibiteurs de LIV-1/SLC39A6 a suscité un grand intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à réguler les niveaux de zinc intracellulaires. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant à la protéine LIV-1 et en perturbant sa fonction, réduisant ainsi l'afflux d'ions zinc dans la cellule. Cette modulation du transport du zinc peut avoir divers effets sur les processus cellulaires, tels que la prolifération cellulaire, l'apoptose et l'expression des gènes. Les chercheurs étudient activement ces inhibiteurs afin de mieux comprendre leurs mécanismes d'action et d'explorer leurs applications dans des domaines tels que la recherche sur le cancer, où l'homéostasie du zinc est souvent déréglée.