Inhibiteurs LIN-31

Les inhibiteurs courants de LIN-31 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de LIN-31 peuvent moduler l'activité de ce facteur de transcription par divers mécanismes associés aux voies de signalisation cellulaire. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut arrêter le cycle cellulaire en phase G1, ce qui peut affecter LIN-31, dont l'activité est liée à la progression du cycle cellulaire. De même, le trametinib et l'U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, et le PD98059, inhibiteur de MEK1/2, peuvent perturber la voie MAPK/ERK, entraînant une diminution de la fonctionnalité de LIN-31 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de ce facteur de transcription. De plus, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et l'AZD8055, qui inhibe les complexes mTORC1 et mTORC2, peuvent conduire à la régulation à la baisse de l'activité de LIN-31 en interférant avec la signalisation mTOR impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, des processus dans lesquels LIN-31 est également impliqué.

De plus, LY294002 et Wortmannin, des inhibiteurs de PI3K, peuvent entraîner une diminution de l'activité de LIN-31 en bloquant la voie PI3K/Akt, qui est potentiellement impliquée dans la régulation de LIN-31. SB203580 et SP600125, inhibiteurs de p38 MAPK et JNK respectivement, peuvent diminuer l'activité de LIN-31 en empêchant l'activation de voies qui pourraient contribuer à sa fonction. De plus, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut affecter la dynamique cellulaire qui implique LIN-31, conduisant à des altérations de son activité dans les contextes de la forme et de la motilité des cellules. Enfin, le SL0101, un inhibiteur de la ribosomale S6 kinase p90 (RSK), peut altérer la signalisation en aval de la voie ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de LIN-31, démontrant ainsi les divers mécanismes par lesquels ces inhibiteurs chimiques peuvent moduler la fonction de ce facteur de transcription.