Les inhibiteurs chimiques de LCHN_E330009J07Rik utilisent diverses stratégies pour entraver la fonction de la protéine en ciblant différentes voies moléculaires. La wortmannine et le LY294002, qui sont tous deux des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), peuvent perturber directement la voie de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que le métabolisme et la survie. En inhibant la PI3K, ces composés empêchent l'activation ultérieure de l'AKT, interférant ainsi avec la fonction de protéines comme LCHN_E330009J07Rik qui sont régulées par cette voie. De plus, la Spautine-1 contribue à cette interférence en favorisant la dégradation de PI3K, ce qui diminue encore la signalisation AKT. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit sur un nœud différent de la même voie en inhibant la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR) et en affectant par conséquent les protéines en aval de mTOR, parmi lesquelles LCHN_E330009J07Rik peut être incluse.
D'autres composés tels que le Palbociclib, le PD98059, l'U0126 et le SB203580 interfèrent avec la signalisation cellulaire en ciblant d'autres kinases et enzymes cruciales. L'inhibition par le palbociclib des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines arrête la progression du cycle cellulaire, ce qui peut entraver la fonction de protéines comme LCHN_E330009J07Rik qui sont impliquées dans les processus dépendant du cycle cellulaire. PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de la MEK, bloquent la voie MAPK/ERK, empêchant ainsi l'activation des protéines en aval de cette voie. Le SB203580 cible spécifiquement la MAPK p38, inhibant la voie de la MAPK p38 et affectant les réponses cellulaires associées, ce qui pourrait inclure l'activité de LCHN_E330009J07Rik. Les kinases de la famille Src, un autre groupe critique dans la signalisation cellulaire, sont la cible de PP2 qui, en inhibant ces kinases, peut influencer les protéines fonctionnant en aval de la signalisation Src, y compris potentiellement LCHN_E330009J07Rik. Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe largement les kinases de la famille BCR-ABL et Src, ce qui a un impact sur de multiples voies de signalisation liées à l'adhésion et à la structure cellulaires, ce qui pourrait influencer la fonction de LCHN_E330009J07Rik. Grâce à ces divers mécanismes, ces inhibiteurs chimiques contribuent collectivement à la régulation de la fonction de LCHN_E330009J07Rik dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle peut bloquer la voie de signalisation PI3K/AKT qui est nécessaire à de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme et la survie. Comme LCHN_E330009J07Rik est impliqué dans des voies cellulaires qui peuvent être en aval de PI3K, la wortmannine peut inhiber sa fonction en entravant l'activité de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases. Il empêche la phosphorylation et l'activation de PI3K, inhibant ainsi la voie PI3K/AKT. Étant donné que LCHN_E330009J07Rik opère au sein de processus cellulaires régis par cette voie, l'action de LY294002 entraînerait une inhibition fonctionnelle de LCHN_E330009J07Rik en obstruant la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut largement inhiber la voie de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR). Cette voie fait partie intégrante de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut entraîner l'inhibition des protéines en aval qui dépendent de la signalisation mTOR pour leur fonction, y compris LCHN_E330009J07Rik. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est connue pour favoriser la dégradation de PI3K, ce qui réduit ensuite la signalisation AKT. L'inhibition de la voie AKT empêcherait l'activation des protéines en aval qui dépendent de cette voie, y compris potentiellement LCHN_E330009J07Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Ces kinases sont cruciales pour la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, le Palbociclib peut empêcher la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber la fonction de LCHN_E330009J07Rik s'il est impliqué dans des processus dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut réduire l'activité des protéines en aval qui sont régulées par la voie MAPK/ERK, ce qui permet d'inhiber fonctionnellement des protéines comme LCHN_E330009J07Rik qui peuvent être impliquées dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il inhibe la voie p38 MAPK, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'inflammation. L'inhibition fonctionnelle de LCHN_E330009J07Rik peut se produire si cette protéine opère dans le cadre de la réponse cellulaire modulée par p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. Si LCHN_E330009J07Rik est un effecteur en aval de cette voie, sa fonction serait inhibée par l'U0126 en raison du blocage de l'activité de MEK1/2 et de la réduction subséquente de la signalisation ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de protéines comme LCHN_E330009J07Rik qui peuvent agir en aval de la signalisation Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ayant une activité contre les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Il peut inhiber de multiples voies de signalisation, notamment celles qui contrôlent l'adhésion et la structure des cellules. Si LCHN_E330009J07Rik fonctionne dans ces voies, le Dasatinib entraînerait son inhibition. | ||||||