Inhibiteurs LBX1

Les inhibiteurs de LBX1 courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de LBX1 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire qui sont cruciales pour le rôle de la protéine dans la différenciation et les processus cellulaires. Le PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, arrête le cycle cellulaire, ce qui peut réduire la nécessité fonctionnelle de LBX1 dans les processus régulés par la progression du cycle cellulaire. De même, la voie PI3K, importante pour les signaux de différenciation, peut être ciblée par des produits chimiques tels que LY294002 et Wortmannin. Leur action inhibitrice sur PI3K atténue les signaux en aval sur lesquels LBX1 s'appuie pour promouvoir la différenciation. Les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase sont également essentielles à la différenciation et aux réponses au stress, et leur interruption par U0126 et SB203580, respectivement, perturbe les cascades de signalisation qui pourraient faciliter l'activité de LBX1 dans la cellule.

De plus, la voie JNK, une autre branche de la famille MAPK, est impliquée dans la signalisation de la différenciation cellulaire et est sensible à l'inhibition par SP600125, ce qui pourrait conduire à une diminution de l'activité de LBX1. Le PD98059 cible la voie MEK/ERK, empêchant l'activation d'ERK et perturbant par conséquent l'implication de LBX1 dans la signalisation de la différenciation. L'inhibition de la signalisation BMP par la dorsomorphine entrave le rôle des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) dans le développement et la différenciation, ce qui peut réduire l'activité de LBX1 associée à ces processus. La PKC, qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris la différenciation, peut être inhibée par le Go 6983, atténuant ainsi la signalisation que LBX1 peut utiliser, ce qui réduit son activité. Enfin, les inhibiteurs de mTOR, tels que la rapamycine et l'AZD8055, peuvent supprimer la fonction de LBX1 en ciblant la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels LBX1 est connue pour jouer un rôle. L'inhibition de mTOR entraîne une diminution de la signalisation pour la croissance et la prolifération, affectant ainsi l'implication fonctionnelle de LBX1 dans ces voies.