Les activateurs LBP-9 constituent un groupe d'agents chimiques conçus pour moduler la fonction de la protéine LBP-9, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires. La LBP-9, ou Ligand Binding Protein 9, est une protéine qui participe à la liaison et à la reconnaissance de molécules spécifiques au sein de la cellule, facilitant ainsi la transmission de signaux susceptibles d'influencer le comportement cellulaire. La fonction précise de la LBP-9 peut varier en fonction du contexte cellulaire, mais elle participe généralement au réseau complexe des voies de signalisation intracellulaires.
Les activateurs de la LBP-9 peuvent agir soit en s'engageant directement avec la protéine, soit en interagissant avec d'autres composants moléculaires qui modulent indirectement l'activité de la LBP-9. Les activateurs directs sont généralement de petites molécules ou des peptides qui se lient à la LBP-9 de manière à induire un changement de conformation dans la structure de la protéine. Cette modification de la forme peut améliorer la capacité de la protéine à interagir avec ses ligands naturels ou ses partenaires au sein de la cellule, amplifiant ainsi les événements de signalisation en aval. Les activateurs indirects, quant à eux, ne se lient pas directement à la LBP-9, mais influencent d'autres molécules ou conditions cellulaires qui affectent la fonction de la LBP-9. Par exemple, un activateur indirect peut augmenter les niveaux d'expression de la LBP-9, accroître la stabilité de la protéine ou modifier d'autres protéines qui régulent l'activité de la LBP-9 par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou la sumoylation.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui favorise l'acétylation des histones, relâchant ainsi la structure de la chromatine. Ce processus peut améliorer l'accessibilité des facteurs de transcription aux régions promotrices des gènes, y compris le LBP-9, augmentant ainsi sa transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN, un processus souvent lié au silençage des gènes. L'inhibition de la méthylation peut renforcer l'expression de LBP-9 si sa région promotrice est normalement méthylée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones, assouplissant la structure de la chromatine et favorisant la transcription des gènes. Elle peut augmenter la transcription de LBP-9 en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A inhibe SP1, un facteur de transcription qui se lie aux régions promotrices riches en GC. Si SP1 régule négativement LBP-9, l'inhibition de SP1 peut renforcer l'expression de LBP-9. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'activation de la voie p53. Si la transcription du LBP-9 est sous le contrôle de p53, l'étoposide peut potentiellement renforcer l'expression du LBP-9 via l'activation de la voie p53. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Si la LBP-9 est une cible de la PKA, la forskoline peut favoriser l'activité de la LBP-9 par l'activation de la voie de la PKA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un ligand du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), qui module l'expression des gènes. Si la LBP-9 est une cible du RAR, l'acide rétinoïque peut renforcer la transcription de la LBP-9 via l'activation du RAR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. Si la LBP-9 est une cible du récepteur des glucocorticoïdes, la dexaméthasone peut augmenter la transcription de la LBP-9 via l'activation du récepteur des glucocorticoïdes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si la LBP-9 est une cible de la mTOR, la rapamycine peut renforcer l'expression de la LBP-9 en réponse à l'inhibition de la mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK3, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. Si la LBP-9 est une cible de GSK3, son expression peut être augmentée en réponse à l'inhibition de GSK3. | ||||||