Inhibiteurs KRTAP9-8

Les inhibiteurs courants de KRTAP9-8 comprennent, sans s'y limiter, le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5, l'urée CAS 57-13-6, le sulfate de sodium dodécyle CAS 151-21-3, le tampon de fixation FCM (10X) CAS 50-00-0 et la solution d'acrylamide à 40 % CAS 79-06-1.

Les inhibiteurs de KRTAP9-8, comme les solvants DMSO et éthanol, peuvent perturber les interactions hydrophobes essentielles à la structure tertiaire des protéines, y compris KRTAP9-8, ce qui peut affecter sa capacité à interagir avec les filaments de kératine à l'intérieur des tiges capillaires. Les dénaturants tels que l'urée et le SDS peuvent déplier les structures protéiques, perturbant ainsi l'association normale de KRTAP9-8 avec ses partenaires kératiniques.

De même, les agents de réticulation comme le formaldéhyde peuvent modifier l'état naturel des protéines KRTAP, ce qui peut entraîner une altération de la formation des tiges capillaires. Les agents réducteurs tels que le bêta-mercaptoéthanol et les agents alkylants tels que l'iodoacétamide ciblent les liaisons disulfures, un type de liaison covalente essentiel au maintien de la stabilité et de la structure de nombreuses protéines, y compris la KRTAP9-8. Les inhibiteurs de protéase comme le PMSF peuvent protéger la KRTAP9-8 de la dégradation, ce qui maintient indirectement sa fonction dans la tige du cheveu. La dénaturation thermique par l'application de chaleur est un moyen physique par lequel la structure native de KRTAP9-8 peut être perturbée, entraînant une perte de fonction. L'effet chaotropique du chlorhydrate de guanidine démêle les structures tertiaires et quaternaires des protéines, dont KRTAP9-8, ce qui affecte son interaction avec les filaments intermédiaires de kératine.