Les inhibiteurs de KRTAP20-3 comprennent un groupe diversifié de produits chimiques qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation clés associées à l'activation de KRTAP20-3. Ces inhibiteurs agissent sur différents points de la cascade de signalisation, perturbant les événements de phosphorylation et les interactions protéine-protéine cruciales pour la fonctionnalité de KRTAP20-3. La staurosporine, le SB203580 et l'U0126, par exemple, ciblent les protéines kinases et inhibent les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase impliquées dans l'activation de KRTAP20-3. LY294002 et Wortmannin perturbent la voie PI3K/Akt, tandis que Rapamycin cible mTOR, affectant une autre voie critique liée à KRTAP20-3. En outre, SP600125 et PD98059 inhibent respectivement JNK et MEK, interférant avec des processus cellulaires cruciaux pour la fonction de KRTAP20-3. Bay 11-7082 et PDTC agissent sur NF-κB, perturbant les événements en aval associés à la signalisation de KRTAP20-3. SP010 inhibe sélectivement la voie Akt et NSC 23766 cible Rac1, deux voies d'influence essentielles à l'activation de KRTAP20-3. Cette classe chimique, en ciblant précisément des voies cellulaires clés, fournit une solide boîte à outils pour étudier et moduler la fonctionnalité de KRTAP20-3 au niveau moléculaire.
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