Les inhibiteurs de KRTAP12-4 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de la protéine 12-4 associée à la kératine (KRTAP12-4). Cette protéine est un membre de la famille des protéines associées à la kératine (KAP), qui joue un rôle crucial dans l'intégrité structurelle des fibres de kératine. Les fibres de kératine sont des composants essentiels des cheveux, des ongles et d'autres structures épithéliales, et KRTAP12-4 interagit spécifiquement avec les filaments intermédiaires de kératine pour moduler leur assemblage et leur stabilisation. En inhibant KRTAP12-4, ces inhibiteurs peuvent modifier le comportement des filaments de kératine, ce qui peut entraîner des changements dans leur organisation structurelle, leurs propriétés mécaniques ou leur fonction globale. Les inhibiteurs de KRTAP12-4 sont généralement conçus pour interférer avec les sites de liaison ou les changements de conformation nécessaires à l'association de KRTAP12-4 avec les filaments de kératine. La structure moléculaire des inhibiteurs de KRTAP12-4 comprend souvent des éléments qui leur permettent de se lier sélectivement à la protéine KRTAP12-4, perturbant ainsi ses interactions normales avec les protéines de la kératine. Ces composés peuvent posséder une variété d'échafaudages chimiques, y compris de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres structures dérivées de la biologie. La spécificité des inhibiteurs de KRTAP12-4 est essentielle, car le ciblage des protéines KRTAP nécessite une reconnaissance moléculaire précise pour éviter d'affecter d'autres membres de la famille des kératines ou des protéines associées. La recherche sur les inhibiteurs de KRTAP12-4 se concentre souvent sur la compréhension de la manière dont l'inhibition de cette protéine affecte les propriétés biochimiques des structures à base de kératine et les voies moléculaires impliquées dans la régulation de la kératine. Des études structurales détaillées de KRTAP12-4 et de ses interactions avec les inhibiteurs sont essentielles pour découvrir comment ces composés exercent leurs effets au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène KRTAP12-4, entraînant la régulation à la baisse de la synthèse de son ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut empêcher la désacétylation des histones associées au gène KRTAP12-4, réprimant ainsi l'initiation de sa transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait diminuer l'expression de KRTAP12-4 en induisant une structure chromatinienne plus condensée autour du gène, limitant l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut inhiber directement l'expression de KRTAP12-4 en maintenant les histones dans un état acétylé, ce qui peut réprimer la transcription des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 pourrait réduire l'expression de KRTAP12-4 en bloquant la méthylation des résidus de cytosine dans sa région promotrice, ce qui entraînerait un silencieux transcriptionnel. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait diminuer les niveaux de KRTAP12-4 en s'incorporant à l'ADN pendant la réplication et en inhibant de manière irréversible l'ADN méthyltransférase, conduisant à la déméthylation du promoteur. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant à l'ADN dans les régions de contrôle du gène KRTAP12-4, la mithramycine A pourrait inhiber la liaison des facteurs de transcription nécessaires à sa transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réprimer la transcription de KRTAP12-4 en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui interfèrent avec l'activité du promoteur du gène. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone pourrait indirectement réguler à la baisse l'expression de KRTAP12-4 en antagonisant l'aldostérone, ce qui pourrait modifier l'équilibre hormonal contrôlant l'expression des gènes du follicule pileux. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée peut réduire l'expression de KRTAP12-4 en perturbant le processus de réplication de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution non spécifique de l'expression des gènes, y compris celle de KRTAP12-4. | ||||||