Les inhibiteurs de KNDC1 sont un ensemble de composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation spécifiques pour inhiber indirectement ou directement les activités de la protéine KNDC1. Ces produits chimiques se concentrent souvent sur des voies telles que ERK, PI3K/AKT et JNK, entre autres. Par exemple, l'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui agit en supprimant la phosphorylation de l'ERK1/2. En régulant à la baisse la voie ERK, il atténue les fonctions cellulaires dépendant de KNDC1. De même, Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs de PI3K qui perturbent la voie AKT, ce qui affecte l'état de phosphorylation de KNDC1, une modification post-traductionnelle cruciale. Il en résulte une modification de la localisation subcellulaire de KNDC1 et sa désactivation.
Les inhibiteurs de PI3K comme le GDC-0941 ciblent directement la voie AKT/mTOR, influençant la phosphorylation et la stabilité de KNDC1. Un autre exemple est la rapamycine, un inhibiteur de mTOR qui entrave directement la traduction des protéines, y compris KNDC1. D'autres inhibiteurs, tels que BAY 11-7082 et AG490, ciblent des régulateurs transcriptionnels tels que NF-κB et STAT3, respectivement, pour moduler les niveaux d'expression de KNDC1. En inhibant ces facteurs de transcription, les composés chimiques peuvent contrôler la synthèse de la protéine KNDC1 elle-même, la rendant ainsi inactive. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs agissent de manière coordonnée pour réguler les multiples voies dans lesquelles KNDC1 est impliquée, ce qui permet de l'inhiber.
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