Le terme "inhibiteurs de Klrh1" peut être utilisé pour décrire une classe de produits chimiques qui affectent indirectement la fonction de la protéine Klrh1 en ciblant diverses molécules et voies de signalisation impliquées dans l'activité des cellules tueuses naturelles (NK). Ces composés ne sont pas des antagonistes directs du récepteur Klrh1, mais exercent leur influence sur les mécanismes cellulaires dont Klrh1 fait partie ou qu'il influence. En modulant les kinases, les phosphatases et d'autres enzymes impliquées dans la transduction du signal, ces inhibiteurs peuvent modifier l'état fonctionnel des cellules NK, ce qui pourrait entraîner des changements dans les réponses médiées par Klrh1.
Des composés tels que le stibogluconate de sodium et le dasatinib agissent respectivement sur les protéines tyrosine phosphatases et tyrosine kinases, qui jouent un rôle central dans la signalisation cellulaire. D'autres, comme le LY294002 et la wortmannine, ciblent la voie PI3K-Akt, un axe crucial dans la régulation de la survie et de la fonction cellulaires. Des inhibiteurs tels que PP2, U0126, SP600125, SB203580 et PD98059 influencent divers composants de la voie MAPK, qui est importante pour la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse au stress et à l'inflammation. D'autres composés comme la rottlerine, l'AG490 et la rapamycine ciblent respectivement les voies PKC, JAK-STAT et mTOR.
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