Inhibiteurs KLHL33
Les inhibiteurs courants de KLHL33 comprennent, sans s'y limiter, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le carfilzomib CAS 868540-17-4.
Les inhibiteurs de KLHL33 comprennent un groupe diversifié de composés chimiques qui interfèrent avec le processus normal de dégradation de la protéine au sein du système ubiquitine-protéasome, conduisant à son inhibition fonctionnelle par accumulation. Ces inhibiteurs ciblent divers composants du protéasome, un complexe protéinique multicatalytique responsable de la dégradation des protéines ubiquitinées. En se liant aux sites catalytiques du protéasome, ces inhibiteurs perturbent l'activité protéolytique qui servirait normalement à réguler les niveaux de KLHL33 dans la cellule. L'accumulation de KLHL33 qui en résulte, ainsi que d'autres protéines, peut conduire à un état de stress protéotoxique qui, à son tour, peut diminuer la capacité fonctionnelle de KLHL33 par des mécanismes indirects.
L'action de ces inhibiteurs va d'interactions réversibles à irréversibles avec le protéasome, certains formant une liaison covalente conduisant à une inhibition durable. Ces petites molécules varient dans leur spécificité et leur puissance, mais elles convergent toutes vers la voie qui contrôle le renouvellement de KLHL33. L'inhibition de l'activité protéasomale par ces composés peut conduire à un dérèglement de l'homéostasie protéique ou protéostasie, qui se caractérise par l'accumulation non seulement de KLHL33, mais aussi de ses substrats et de ses partenaires d'interaction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Cet inhibiteur du protéasome se lie de manière irréversible au protéasome 20S, supprimant la dégradation des protéines, y compris KLHL33, ce qui conduit à son accumulation et à l'inhibition fonctionnelle qui s'ensuit. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur réversible du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, augmentant ainsi potentiellement les niveaux de KLHL33 et inhibant indirectement sa fonction en raison d'une accumulation anormale. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine cible spécifiquement les sous-unités β catalytiques du protéasome, entraînant l'accumulation de protéines polyubiquitinées et perturbant potentiellement la dégradation et la fonction normales de KLHL33. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un analogue dipeptidique de l'acide boronique qui inhibe le protéasome 26S, perturbant potentiellement la dégradation de KLHL33, ce qui conduit à son inhibition par l'accumulation anormale de protéines. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib se lie de manière irréversible à l'activité de type chymotrypsine du protéasome 20S et l'inhibe, ce qui pourrait entraîner l'accumulation de KLHL33 ubiquitiné et son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib inhibe de manière sélective et réversible le protéasome 20S, ce qui entraîne l'accumulation de KLHL33 et son inhibition indirecte potentielle par le biais d'une protéostase déréglée. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation et à l'inhibition potentielle de KLHL33 en empêchant sa dégradation par le protéasome. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le Delanzomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, y compris KLHL33, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||