Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs KIAA1826_8430410K20Rik

Les inhibiteurs courants de KIAA1826_8430410K20Rik comprennent, sans s'y limiter, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Monensine A CAS 17090-79-8 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs chimiques de KIAA1826_8430410K20Rik peuvent affecter la fonction de la protéine par différents mécanismes. La ouabaïne cible la pompe Na+/K+-ATPase, qui est essentielle au maintien des gradients ioniques à travers la membrane cellulaire. Étant donné que KIAA1826_8430410K20Rik peut compter sur ces gradients ioniques pour remplir sa fonction, la perturbation causée par la ouabaïne peut conduire à son inhibition fonctionnelle. De même, la monensine, un ionophore, peut compromettre l'équilibre ionique nécessaire à l'activité de KIAA1826_8430410K20Rik en permettant aux ions de traverser librement les membranes cellulaires. La thapsigargin, un autre inhibiteur, perturbe l'homéostasie calcique en inhibant le SERCA, ce qui peut entraver la fonction de KIAA1826_8430410K20Rik si elle est dépendante du calcium. La colchicine perturbe l'assemblage des microtubules, ce qui peut inhiber KIAA1826_8430410K20Rik s'il dépend du réseau de microtubules. De même, la Brefeldine A et la Tunicamycine perturbent le traitement des protéines et les voies de glycosylation dans le réticulum endoplasmique, et si KIAA1826_8430410K20Rik subit de telles modifications post-traductionnelles, l'inhibition de ces processus peut altérer la fonction de la protéine.

Le cycloheximide peut arrêter globalement la synthèse des protéines en interrompant l'élongation translationnelle; cet arrêt général inclut la synthèse de KIAA1826_8430410K20Rik, inhibant ainsi sa fonction. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, entraîne l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, ce qui peut affecter KIAA1826_8430410K20Rik s'il nécessite une protéostase. L'acide okadaïque modifie l'état de phosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui peut moduler l'activité de KIAA1826_8430410K20Rik si elle est régulée par la phosphorylation. La filipine peut perturber les radeaux lipidiques en se liant au cholestérol; si l'activité de KIAA1826_8430410K20Rik est liée à ces microdomaines membranaires, sa fonction peut être compromise. Enfin, la mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut inhiber la réplication et la transcription de l'ADN; si KIAA1826_8430410K20Rik est associé à des processus tels que la progression du cycle cellulaire ou la réponse aux lésions de l'ADN, la mitomycine C peut entraver sa fonction. LY294002 inhibe la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour divers processus cellulaires. Si la fonction de KIAA1826_8430410K20Rik est liée à cette voie, l'inhibition par le LY294002 peut diminuer sa fonctionnalité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomycine C est un agent alkylant qui forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut entraîner une inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN. Si la fonction de KIAA1826_8430410K20Rik est liée à la progression du cycle cellulaire ou à la réponse aux dommages de l'ADN, l'action de la mitomycine C peut inhiber la fonction de la protéine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de la voie PI3K/Akt, qui est impliquée dans divers processus cellulaires. Si la fonction de KIAA1826_8430410K20Rik est régulée par cette voie, l'inhibition par le LY294002 peut conduire à son inhibition fonctionnelle.