Les inhibiteurs de KIAA0649, tels que représentés dans ce contexte, ciblent principalement la synthèse, le traitement et le métabolisme de l'ARN, affectant indirectement les fonctions des protéines de liaison à l'ARN comme celles associées à KIAA0649. Par exemple, des composés tels que l'actinomycine D et l'α-amanitine sont des inhibiteurs bien connus de la synthèse de l'ARN. L'actinomycine D se lie à l'ADN et entrave la synthèse de l'ARN, tandis que l'α-amanitine inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II.
En outre, certains inhibiteurs se concentrent sur des étapes spécifiques du traitement de l'ARN. Le pladiénolide B et la spliceostatine A sont des composés qui ciblent le complexe SF3b, qui joue un rôle essentiel dans l'épissage des pré-ARNm. En modifiant la dynamique de l'épissage, ces composés peuvent indirectement affecter la fonctionnalité et les interactions des protéines liant l'ARN. En outre, des composés comme la ribavirine, un analogue de la guanosine, et la cordycépine, un analogue de l'adénosine, s'intègrent dans les structures de l'ARN, affectant le métabolisme et le traitement de l'ARN, et influençant ensuite l'activité des protéines liant l'ARN.
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