Date published: 2026-4-2

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Inhibiteurs KIAA0355

Les inhibiteurs courants de KIAA0355 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de KIAA0355 englobent une variété de composés chimiques qui ont un impact sur les voies de signalisation cellulaires avec des effets potentiels sur l'activité de KIAA0355. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut entraver les processus de phosphorylation essentiels, qui sont cruciaux pour la conformation fonctionnelle et l'activité subséquente de KIAA0355. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la Wortmannine atténuent tous deux la signalisation PI3K, qui pourrait se croiser avec les voies impliquant KIAA0355, conduisant à son inhibition. La rapamycine, qui cible mTOR, perturbe un axe de signalisation vital qui peut réguler les processus dans lesquels KIAA0355 est impliqué, réduisant ainsi son activité. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, ont le potentiel de supprimer la signalisation MAPK/ERK, qui pourrait être essentielle au rôle fonctionnel de KIAA0355, entraînant une diminution de son activité.

D'autres composés de ce groupe, tels que le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, peuvent perturber les cascades de signalisation du stress et des cytokines qui peuvent moduler l'activité de KIAA0355. L'inhibition fonctionnelle de KIAA0355 peut également résulter de l'action du PP2 et du Dasatinib, qui ciblent les kinases de la famille Src, et du Gefitinib, qui inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec les voies de signalisation respectives pilotées par les kinases et conduire indirectement à une diminution de l'activité fonctionnelle de KIAA0355. Le sorafénib élargit encore le champ d'action en ciblant plusieurs kinases impliquées dans diverses voies de signalisation, qui pourraient croiser celles de KIAA0355 et entraîner son inhibition indirecte. Chacun de ces composés a une cible moléculaire distincte mais converge vers l'idée que l'interférence avec les voies de signalisation, en amont ou aux points d'intersection, peut entraîner une diminution de la fonction de KIAA0355.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité fonctionnelle de KIAA0355, conduisant ainsi à son inhibition.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui agit sur plusieurs kinases impliquées dans la signalisation cellulaire et l'angiogenèse. En inhibant ces kinases, le sorafénib peut indirectement inhiber les voies de signalisation qui influencent l'activité de KIAA0355.