Inhibiteurs KIAA0040
Les inhibiteurs courants de KIAA0040 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wiskostatine CAS 1223397-11-2 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.
Les inhibiteurs de la protéine non caractérisée KIAA0040 (KIAA0040) comprennent des composés chimiques conçus pour atténuer l'activité fonctionnelle de KIAA0040 en ciblant des voies cellulaires et des processus moléculaires distincts dans lesquels KIAA0040 est susceptible d'être impliqué. La staurosporine, en tant que puissant inhibiteur de protéine kinase, est supposée influer sur l'activité de KIAA0040 en réduisant les événements de phosphorylation essentiels à la fonctionnalité régulatrice de KIAA0040. La rapamycine, un inhibiteur spécifique de la mTOR, pourrait diminuer l'activité de KIAA0040 en entravant les processus de synthèse protéique et d'autophagie liés à la mTOR, ce qui pourrait impliquer KIAA0040 directement ou indirectement. LY 294002, un antagoniste de PI3K, pourrait réduire l'activité fonctionnelle de KIAA0040 en atténuant les voies de signalisation AKT qui stabilisent ou régulent éventuellement KIAA0040. WZB117, en obstruant GLUT1, freine potentiellement l'absorption du glucose et peut donc entraver la fonction de KIAA0040 s'il dépend de la production d'énergie glycolytique.
Dans le prolongement de ce thème de l'inhibition mécaniste, l'inhibition des H+-ATPases vacuolaires par la bafilomycine A1 pourrait entraîner un déclin fonctionnel de KIAA0040 s'il est lié aux voies de dégradation lysosomales. L'inhibition de la fonction de la kinase Aurora A par l'Alisertib pourrait atténuer l'activité de KIAA0040 si elle est liée à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de la MEK par le PD 0325901, et par conséquent de la signalisation MAPK/ERK, pourrait diminuer le rôle de KIAA0040 dans la croissance et la différenciation cellulaires. De même, la suppression de la signalisation Hedgehog par la Cyclopamine pourrait diminuer l'activité de KIAA0040 s'il fait partie de cette voie. L'inhibiteur de Hsp90 17-AAG peut déstabiliser KIAA0040 s'il s'agit d'une protéine cliente de Hsp90, tandis que la perturbation de l'homéostasie calcique par la Thapsigargin pourrait altérer l'activité de KIAA0040 dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. L'inhibiteur du protéasome MG-132 pourrait entraîner une réduction indirecte de l'activité de KIAA0040 en provoquant l'accumulation de protéines ubiquitinées susceptibles d'interférer avec les processus associés à KIAA0040. Enfin, l'inhibition de la kinase Aurora B par le ZM-447439 pourrait entraîner une inhibition de la fonction de KIAA0040 si elle joue un rôle dans la progression mitotique, ce qui renforce le réseau complexe de processus cellulaires que les inhibiteurs de KIAA0040 engagent pour tempérer l'activité de KIAA0040.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. L'inhibition de diverses kinases par la staurosporine pourrait réduire les événements de phosphorylation qui régulent la fonctionnalité de KIAA0040, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et l'autophagie. Grâce à l'inhibition de mTOR, KIAA0040, qui peut être impliqué dans ces processus cellulaires, pourrait voir son activité fonctionnelle diminuée en raison d'une réduction de la synthèse des protéines ou d'une altération de la dégradation autophagique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K, il entraîne une réduction de la signalisation AKT qui pourrait affecter la stabilité et l'activité de KIAA0040 si KIAA0040 est en aval de cette voie. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est un inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1). L'inhibition de GLUT1 entraîne une diminution de l'absorption du glucose, ce qui pourrait nuire à la voie glycolytique et à la production d'énergie. KIAA0040, potentiellement impliqué dans des processus dépendant de l'énergie, aurait donc une activité fonctionnelle diminuée. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique des H+-ATPases vacuolaires. En inhibant ces ATPases, elle empêche l'acidification des organites tels que les lysosomes, ce qui pourrait conduire à l'altération des voies de dégradation lysosomale où le KIAA0040 peut jouer un rôle, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de la kinase Aurora A. La kinase Aurora A est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et son inhibition pourrait affecter les fonctions liées au cycle cellulaire. Si KIAA0040 est impliqué dans ces processus, l'inhibition de la kinase Aurora A pourrait entraîner une diminution de l'activité de KIAA0040. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog. Elle cible spécifiquement la protéine SMO. Si KIAA0040 est impliqué dans la voie Hedgehog, l'inhibition par la cyclopamine pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de KIAA0040. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la Hsp90 qui entraîne la dégradation des protéines clientes. Si KIAA0040 est une protéine cliente de la Hsp90, sa stabilité et sa fonction pourraient être compromises par l'inhibition de la Hsp90, ce qui inhiberait indirectement l'activité de KIAA0040. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique. La perturbation de la signalisation calcique pourrait avoir un effet négatif sur KIAA0040 s'il est impliqué dans des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui réduirait son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'accumulation de ces protéines pourrait interférer avec les processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels KIAA0040 est impliqué, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||