Inhibiteurs Keratin 32

Les inhibiteurs courants de la kératine 32 comprennent, entre autres, l'alizarine CAS 72-48-0, le clioquinol CAS 130-26-7, le tampon de fixation FCM (10X) CAS 50-00-0, le lithium CAS 7439-93-2 et le méthotrexate CAS 59-05-2.

Les inhibiteurs de la kératine 32, tels que l'alizarine et le clioquinol, agissent en chélatant les ions métalliques dans l'environnement cellulaire, qui sont essentiels à la fonction de diverses enzymes contribuant à la différenciation des kératinocytes et à l'assemblage de la kératine. Le dithiothréitol (DTT) agit en rompant les liaisons disulfures qui stabilisent la structure des filaments de kératine, ce qui entraîne la rupture du réseau de filaments. Le formaldéhyde est connu pour former des liaisons croisées avec les protéines de la kératine, ce qui interfère avec l'assemblage normal des filaments de kératine dans leurs structures d'ordre supérieur. Le chlorure de lithium a un impact sur les voies de signalisation en inhibant la GSK-3, une kinase impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui régulent l'expression des gènes de la kératine. Le méthotrexate cible les cellules qui se divisent rapidement et peut modifier la production de kératines en affectant la prolifération cellulaire.

Les esters de phorbol, par l'activation de la PKC, peuvent modifier les états de phosphorylation de la kératine, qui sont cruciaux pour l'organisation et la stabilité des filaments. L'acide rétinoïque est un modulateur bien connu de la différenciation des cellules de la peau et peut modifier le modèle d'expression de la kératine dans les kératinocytes. Le sulfure de sélénium influence indirectement la kératinisation en modifiant l'environnement du cuir chevelu, ce qui peut avoir des effets en aval sur la structure et la fonction de la kératine. La staurosporine cible largement les protéines kinases, qui jouent un rôle dans diverses voies de signalisation, dont certaines peuvent régir la dynamique de la kératine. La tunicamycine perturbe la glycosylation liée à l'azote, entraînant des réponses cellulaires au stress qui peuvent affecter les niveaux d'expression des kératines. L'urée est un dénaturant qui peut rompre les liaisons hydrogène au sein des protéines kératiniques, ce qui entraîne le désassemblage de la structure filamentaire.