Inhibiteurs Kell
Les inhibiteurs de Kell courants comprennent, entre autres, l'α-Iodoacétamide CAS 144-48-9, le N-Ethylmaléimide CAS 128-53-0, l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6 et l'acide 5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoïque) CAS 69-78-3.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine Kell peuvent agir par différents mécanismes pour entraver sa fonction en modifiant des résidus d'acides aminés spécifiques essentiels à l'activité de la protéine. L'anhydride phtalique peut cibler Kell en se liant à des résidus de lysine, qui peuvent être cruciaux pour l'activité de l'enzyme; cette liaison peut inhiber la fonction enzymatique en bloquant le site actif ou en altérant la structure de la protéine. De même, le pyrocarbonate de diéthyle (DEPC) peut modifier les résidus histidine qui, s'ils sont centraux dans le site actif de la protéine, peuvent conduire à une inhibition. L'iodoacétamide et le N-Ethylmaléimide (NEM) jouent également un rôle dans l'inhibition de Kell en alkylant spécifiquement les résidus cystéine, le NEM provoquant une inhibition irréversible. Cette alkylation peut empêcher les résidus cystéine de jouer leur rôle dans l'activité enzymatique de la protéine ou de maintenir sa conformation structurelle.
La 1,2-naphtoquinone et l'oxyde de phénylarsine sont d'autres substances chimiques qui peuvent former des adduits avec les résidus de cystéine ou s'y lier, ce qui peut entraver la fonction de Kell. Alors que la 1,2-naphtoquinone peut former des adduits avec les groupes thiols des résidus de cystéine, l'oxyde de phénylarsine peut se lier aux dithiols vicinaux, ce qui peut réticuler les résidus de cystéine ou perturber leur état d'oxydation correct. La chloroacétophénone peut alkyler les résidus d'acides aminés, ce qui peut entraîner une perte d'activité. La phénanthroline peut chélater les ions métalliques, et si Kell dépend d'un cofacteur d'ions métalliques, l'élimination de cet ion peut entraîner l'inhibition de son activité enzymatique. Le tétrathionate de sodium peut oxyder les groupes thiols, ce qui constitue un autre moyen d'inhiber la fonction de la protéine Kell si elle dépend de l'état réducteur des résidus cystéine. L'acide mersalyle et le réactif d'Ellman peuvent également inhiber la protéine Kell en se liant ou en réagissant avec les groupes sulfhydryles des résidus cystéine, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'iodoacétamide alkyle spécifiquement les résidus cystéine des protéines. Si Kell a besoin de résidus cystéine pour son activité enzymatique ou son intégrité structurelle, l'alkylation par ce produit chimique conduirait à l'inhibition de la fonction de la protéine Kell. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide peut inhiber les protéines de manière irréversible en modifiant les groupes sulfhydryl sur les résidus cystéine. Cela inhibe Kell s'il possède des résidus cystéine essentiels à sa fonction ou à sa conformation structurelle. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine peut se lier aux dithiols vicinaux qui peuvent être présents dans la protéine Kell. La liaison de ce composé peut conduire à l'inhibition de la fonction de la protéine en réticulant les résidus de cystéine ou en perturbant leur état d'oxydation correct, qui est nécessaire à l'activité de la protéine Kell. | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
Le réactif d'Ellman, également connu sous le nom de DTNB, peut réagir avec les groupes thiols libres des protéines. Si Kell possède des résidus cystéine essentiels à sa fonction enzymatique, la réaction avec le DTNB pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la protéine Kell par la modification de ces résidus. | ||||||