La classe chimique des activateurs de KCNQ2 englobe une gamme variée de composés qui influencent l'excitabilité neuronale et la fonction des canaux ioniques, modulant ainsi potentiellement l'activité de KCNQ2. Ces activateurs agissent indirectement en affectant l'environnement neuronal dans lequel KCNQ2 fonctionne ou, dans certains cas, en renforçant directement l'activité du canal KCNQ2. Le principal mécanisme par lequel ces composés exercent leurs effets est la modulation des canaux ioniques et des voies de signalisation neuronales. Des composés comme la rétigabine et la flupirtine se distinguent par leur effet activateur direct sur les canaux KCNQ2, augmentant l'efflux de potassium et contribuant à l'hyperpolarisation neuronale. Cette action réduit l'excitabilité neuronale, un aspect crucial dans la gestion de maladies telles que l'épilepsie. Ces activateurs spécifiques de KCNQ2 sont uniques dans leur capacité à se lier directement aux canaux KCNQ2 et à moduler leur activité.
Outre ces activateurs directs, d'autres composés de cette classe, tels que la phénytoïne, la carbamazépine et la lamotrigine, agissent principalement sur d'autres canaux ioniques, mais peuvent influencer indirectement les canaux KCNQ2. Leur impact plus large sur l'excitabilité neuronale et la modulation des canaux ioniques peut entraîner des changements dans l'activité du canal KCNQ2. En outre, des substances telles que le magnésium, le zinc et les acides gras oméga-3 influencent la fonction neuronale et les propriétés membranaires, ce qui peut avoir une incidence indirecte sur l'activité du canal KCNQ2.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICA 069673 | 582323-16-8 | sc-362745 sc-362745A | 10 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
L'ICA 069673 agit comme un modulateur sélectif des canaux KCNQ2, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui améliorent la stabilité des canaux. Son profil d'interaction est marqué par des forces électrostatiques et de van der Waals spécifiques, qui influencent la dynamique conformationnelle du canal. Le comportement cinétique du composé est remarquable, car il modifie les taux d'activation et de désactivation, ce qui permet de régler avec précision la perméabilité aux ions. Cette spécificité permet une manipulation précise de l'excitabilité neuronale sans affecter d'autres canaux ioniques. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
La flupirtine, un parent de la retigabine, activerait également les canaux KCNQ2. Bien que son mécanisme primaire ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle renforce l'activité des canaux KCNQ2, contribuant ainsi à ses propriétés analgésiques. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc module divers canaux ioniques, y compris les canaux potassiques. Bien que son effet direct sur KCNQ2 ne soit pas entièrement établi, il est possible que le zinc puisse influencer indirectement l'activité du canal KCNQ2 par le biais de ses propriétés générales de modulation des canaux ioniques. | ||||||
Bupivacaine hydrochloride | 18010-40-7 | sc-252524 sc-252524A sc-252524B sc-252524C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $102.00 $168.00 $770.00 $1385.00 | ||
La bupivacaïne est un anesthésique local connu pour bloquer divers canaux ioniques. Elle peut avoir un effet modulateur indirect sur les canaux KCNQ2 dans le cadre de son profil plus large de blocage des canaux ioniques, bien qu'il ne s'agisse pas de son action principale. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne, un anticonvulsivant, affecte les canaux sodiques mais peut également avoir des effets indirects sur les canaux potassiques tels que KCNQ2, contribuant ainsi à ses propriétés anticonvulsivantes globales. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine, qui est principalement un bloqueur des canaux sodiques, pourrait influencer indirectement l'activité de KCNQ2 par le biais de ses effets plus généraux sur l'excitabilité neuronale et la modulation des canaux ioniques. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $196.00 | ||
L'amitriptyline, un antidépresseur, a des actions complexes sur les canaux ioniques. Ses effets indirects sur les canaux KCNQ2, bien qu'ils ne soient pas clairement définis, peuvent contribuer à son profil pharmacologique global, notamment en modulant l'excitabilité neuronale. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine, un anticonvulsivant, agit principalement sur les canaux sodiques, mais elle peut également affecter indirectement l'activité de KCNQ2 par le biais de ses effets plus larges sur l'excitabilité neuronale. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
Le citalopram, un antidépresseur ISRS, peut avoir des effets étendus sur les canaux ioniques neuronaux. Son influence indirecte potentielle sur les canaux KCNQ2 peut faire partie de son effet global sur l'excitabilité neuronale, bien qu'il ne s'agisse pas de son mécanisme d'action principal. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un stimulant du SNC, influence l'excitabilité neuronale. Bien que son effet direct sur KCNQ2 ne soit pas établi, elle peut avoir un effet modulateur indirect sur ces canaux dans le cadre de son impact plus large sur les canaux ioniques neuronaux et la signalisation. | ||||||