Les activateurs KCNC3 sont un ensemble de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine KCNC3 en modulant la dynamique des canaux potassiques et l'excitabilité neuronale. Le blocage des canaux potassiques voltage-gated par la 4-Aminopyridine prolonge les potentiels d'action neuronaux, entraînant par inadvertance une libération accrue de neurotransmetteurs et une augmentation subséquente de la fonction de KCNC3 dans le cadre de la réponse adaptative neuronale. De même, la dendrotoxine et le tétraéthylammonium, en ciblant les canaux potassiques, induisent une augmentation de l'excitabilité neuronale, qui devrait inclure une augmentation de l'activité des KCNC3. La Margatoxine, par l'inhibition sélective des canaux potassiques concurrents, amplifie indirectement la fonction de KCNC3 en modifiant la dynamique du flux ionique, tandis que le blocage des canaux potassiques par la pyrithione de zinc augmente l'excitabilité, ce qui est susceptible d'entraîner une augmentation adaptative de l'activité de KCNC3.
D'autres activateurs tels que la Bupivacaïne et la Phrixotoxine-2 modifient le potentiel membranaire en affectant respectivement les canaux sodiques et potassiques, ce qui augmente ensuite indirectement l'activité du canal KCNC3 dans le cadre d'une réponse compensatoire visant à maintenir la propagation normale du potentiel d'action. Les agents neuromusculaires comme le bromure de pipécuronium, bien qu'affectant principalement la contraction musculaire, peuvent influencer l'activité du canal KCNC3 par le biais de modifications de la libération de neurotransmetteurs. Le corréolide, le tétrabutylammonium, la linopirdine et le XE991 contribuent également à l'environnement réglementaire complexe de KCNC3. Ils agissent comme des bloqueurs de divers canaux potassiques, entraînant une augmentation de la durée du potentiel d'action et de la libération de neurotransmetteurs, ce qui, à son tour, pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de KCNC3 lorsque les neurones ajustent leurs niveaux d'excitabilité. Collectivement, ces activateurs de KCNC3 agissent par le biais de mécanismes cellulaires complexes pour améliorer indirectement la fonctionnalité de la protéine KCNC3 sans influencer directement sa transcription ou sa traduction.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Ce composé bloque les canaux potassiques à tension, affectant particulièrement le canal KV3.1 codé par le gène KCNC3. En inhibant ces canaux, la 4-Aminopyridine prolonge le potentiel d'action dans les neurones, ce qui entraîne une augmentation de la libération de neurotransmetteurs, qui augmente indirectement l'activité de KCNC3 lorsque le neurone tente de rétablir l'homéostasie. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc bloque les canaux potassiques, notamment ceux associés à KCNC3. Le blocage de ces canaux peut augmenter l'excitabilité neuronale et renforcer indirectement l'activité de KCNC3, car le neurone compense pour moduler son excitabilité. | ||||||