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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Fluticasone-d3 Propionate | sc-218519 | 1 mg | $393.00 | |||
Le propionate de fluticasone-d3, un composé marqué isotopiquement, comporte trois atomes de deutérium qui modifient sa signature isotopique, améliorant ainsi sa traçabilité dans les études biochimiques. Ce marquage permet une analyse cinétique détaillée et l'élucidation des voies métaboliques. La présence de deutérium influence les vibrations moléculaires, ce qui permet de mieux comprendre ses interactions avec les enzymes et d'autres biomolécules, facilitant ainsi une compréhension plus approfondie de son comportement et de sa dynamique biochimiques. | ||||||
Nitrosobis(2-hydroxyethyl)amine-d8 | 1173019-53-8 | sc-219386 | 1 mg | $367.00 | ||
Le nitrosobis(2-hydroxyéthyl)amine-d8 est un composé marqué isotopiquement, caractérisé par l'incorporation de deutérium, qui modifie sa masse et améliore sa détection dans les études analytiques. Ce marquage permet de suivre avec précision les interactions moléculaires et les mécanismes de réaction dans les systèmes biologiques complexes. La substitution du deutérium affecte la liaison hydrogène et la stabilité moléculaire, ce qui offre des perspectives uniques sur sa réactivité et sa participation aux voies biochimiques, enrichissant ainsi notre compréhension de son rôle dans divers processus. | ||||||
Omeprazole-d3 Sulfone | sc-219488 | 1 mg | $380.00 | |||
L'oméprazole-d3 sulfone est un composé isotopiquement marqué au tritium, ce qui facilite l'utilisation de techniques analytiques avancées telles que la spectrométrie de masse. L'incorporation de tritium modifie le comportement cinétique du composé, ce qui permet d'étudier en détail ses voies métaboliques et ses interactions avec les enzymes. Ce marquage isotopique améliore la résolution de la dynamique des réactions, ce qui permet de mieux comprendre sa stabilité et sa réactivité dans les environnements biochimiques, et donc d'approfondir notre compréhension de son comportement moléculaire. | ||||||
Quetiapine-d8 Fumarate | 1185247-12-4 | sc-219685 | 1 mg | $377.00 | ||
Le fumarate de quétiapine-d8 est un composé marqué isotopiquement qui incorpore du deutérium, ce qui accroît son utilité en spectroscopie RMN et dans d'autres méthodes analytiques. La présence de deutérium modifie les fréquences vibratoires des liaisons moléculaires, ce qui permet un suivi précis des processus métaboliques et des interactions dans les systèmes biologiques. Ce marquage permet d'élucider les mécanismes de réaction et de comprendre les changements de conformation, ce qui contribue à une meilleure compréhension des propriétés biochimiques. | ||||||
Glimepiride-d5 | sc-280737 | 1 mg | $430.00 | |||
Le glimépiride-d5 est un composé marqué isotopiquement au deutérium, ce qui modifie sa masse et améliore sa détection par spectrométrie de masse. L'incorporation de deutérium influence la cinétique des réactions enzymatiques, ce qui permet d'étudier en détail les voies métaboliques. Sa signature isotopique unique facilite l'étude des interactions et de la dynamique moléculaires, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le comportement de composés similaires dans des environnements biochimiques. | ||||||
Hydroxy Itraconazole-d5 | 1217524-77-0 | sc-280798 sc-280798A | 1 mg 10 mg | $872.00 $4595.00 | 1 | |
L'hydroxy-itraconazole-d5 est un composé marqué isotopiquement qui incorpore du deutérium, ce qui améliore son analyse par spectrométrie de masse. Ce marquage modifie les fréquences vibratoires des liaisons moléculaires, ce qui permet un suivi précis de ses interactions dans des systèmes biochimiques complexes. Le profil isotopique distinct aide à élucider les mécanismes et les voies de réaction, offrant un aperçu de la dynamique des composés apparentés et de leur comportement dans diverses conditions. | ||||||
Mianserin-d3 Dihydrochloride | 81957-76-8 | sc-207886 | 1 mg | $330.00 | 1 | |
Le dihydrochlorure de miansérine-d3 est un composé marqué isotopiquement au deutérium, ce qui modifie ses caractéristiques spectrales pour les techniques analytiques avancées. Ce marquage facilite l'étude des interactions moléculaires et de la cinétique des réactions en fournissant une signature isotopique unique. Sa masse distincte permet d'améliorer la résolution en spectrométrie de masse, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les voies métaboliques et la dynamique moléculaire avec plus de précision et de détails. | ||||||
Sudan III-d6 | sc-212967 | 10 mg | $388.00 | 1 | ||
Le Soudan III-d6 est un colorant isotopiquement marqué qui incorpore du deutérium, ce qui améliore ses propriétés analytiques. Cette modification permet de suivre avec précision le comportement moléculaire dans divers processus biochimiques. La présence de deutérium modifie les fréquences vibratoires, ce qui améliore la sensibilité des méthodes spectroscopiques. Son profil isotopique unique permet de distinguer les voies de réaction et d'élucider les interactions complexes, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude détaillée des mécanismes moléculaires. | ||||||
(1R) Perindopril-d4 | sc-213634 | 1 mg | $430.00 | |||
Le périndopril-d4 (1R) est un composé marqué isotopiquement avec du deutérium, ce qui facilite les études avancées sur les voies métaboliques et les réactions enzymatiques. L'incorporation de deutérium modifie les effets isotopiques cinétiques, ce qui permet d'améliorer la résolution en spectrométrie de masse. Ce marquage unique permet de différencier les intermédiaires de réaction et de comprendre la dynamique moléculaire, ce qui en fait un outil puissant pour l'étude des interactions et des mécanismes biochimiques. | ||||||
Chloroquine-d4 Diphosphate Salt | sc-217882 | 1 mg | $377.00 | 1 | ||
Le sel de chloroquine-d4 diphosphate est un composé marqué isotopiquement qui incorpore du deutérium, ce qui renforce son utilité dans le traçage des voies biochimiques. La présence de deutérium modifie les fréquences vibratoires des liaisons moléculaires, ce qui peut être détecté à l'aide de techniques spectroscopiques. Cette modification permet un suivi précis des interactions moléculaires et de la cinétique des réactions, ce qui donne des indications précieuses sur la dynamique des systèmes biochimiques et le comportement des acides nucléiques dans divers environnements. |