Inhibiteurs ISOC2

Les inhibiteurs courants d'ISOC2 comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, la Staurosporine CAS 62996-74-1 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les inhibiteurs chimiques répertoriés visent à affecter la fonctionnalité d'ISOC2 sur la base de son implication dans la déstabilisation des protéines et de sa localisation cytoplasmique et nucléaire. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132, par exemple, inhibent la dégradation des protéines, ce qui pourrait contrecarrer la fonction de déstabilisation des protéines d'ISOC2. D'autre part, des inhibiteurs comme le Nocodazole et la Leptomycine B piègent ISOC2 dans des compartiments cellulaires spécifiques, ce qui affecte sa capacité à déstabiliser les protéines.

Une autre catégorie d'inhibiteurs se concentre sur des voies de signalisation cellulaire plus larges liées à la stabilité des protéines. Dans ce contexte, les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine, la wortmannine et le LY294002 peuvent inhiber les protéines qui jouent un rôle dans la stabilité et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs affectent les voies de signalisation en aval, telles que celles médiées par la PKC, la PI3K et la mTOR, qui pourraient indirectement affecter la fonction d'ISOC2. En ciblant ces nœuds de signalisation, l'équilibre homéostatique de la stabilité et de la dégradation des protéines au sein de la cellule pourrait être modifié, affectant ainsi le rôle fonctionnel d'ISOC2 dans ces processus.