ISG12b Activateurs

Les activateurs communs de l'ISG12b comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le resvératrol CAS 501-36-0, le salicylate de sodium CAS 54-21-7 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les activateurs de l'ISG12b agissent par le biais d'un ensemble de voies de signalisation et de processus cellulaires, renforçant en fin de compte son activité. Par la modulation de l'activité de l'adénylyl cyclase, une classe d'activateurs entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique, influençant ainsi les cascades de signalisation qui aboutissent à la régulation à la hausse de l'ISG12b. Ces mécanismes sont essentiels, étant donné la participation de la protéine aux voies de la réponse immunitaire, où la signalisation intracellulaire est finement réglée. De même, la dynamique de la méthylation de l'ADN joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes, et les composés qui inhibent les méthyltransférases de l'ADN peuvent provoquer une hypométhylation, favorisant ainsi l'expression de gènes tels que l'ISG12b. Ceci peut être réalisé par l'introduction de composés qui déméthylent l'ADN, améliorant potentiellement la transcription et l'activité subséquente de l'ISG12b.

En outre, certains composés ont un impact sur le contrôle transcriptionnel exercé par les récepteurs nucléaires et les facteurs de transcription, qui régissent l'expression de l'ISG12b. Par exemple, les agents qui activent les sirtuines ou modulent l'activité de NF-κB peuvent indirectement augmenter l'expression de l'ISG12b en influençant les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression de son gène. En outre, l'inhibition d'enzymes telles que les phosphodiestérases entraîne une accumulation de messagers secondaires qui signalent l'activation de l'ISG12b, tandis que l'inhibition des kinases impliquées dans les voies de l'inflammation et de la réponse immunitaire peut entraîner l'activation de facteurs de transcription qui augmentent l'expression de l'ISG12b. D'autres activateurs agissent en déclenchant l'activation de récepteurs cellulaires qui agissent comme des facteurs de transcription, modifiant ainsi l'expression de gènes répondant à des signaux immunitaires.