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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Bromogramine | 830-93-3 | sc-254791 | 1 g | $82.00 | ||
La 5-bromogramine agit comme un ionophore en tirant parti de son substitut bromé unique, qui renforce sa lipophilie et facilite le transport des cations à travers les membranes. La présence du groupe amine permet la coordination avec les ions métalliques, ce qui favorise la liaison sélective des ions. Son cadre moléculaire rigide contribue à une conformation définie, optimisant les interactions avec les espèces ioniques. Cet arrangement structurel influence la cinétique des réactions, permettant une translocation efficace des ions et la modulation des gradients électrochimiques. | ||||||
5-Chloro-2-methylindole | 1075-35-0 | sc-254810 | 1 g | $94.00 | ||
Le 5-chloro-2-méthylindole fonctionne comme un ionophore grâce à son substitut chloré distinctif, qui augmente son caractère hydrophobe, facilitant ainsi le passage sélectif des cations à travers les membranes lipidiques. Le système d'anneaux indoliques fournit une structure plane qui renforce les interactions d'empilement π-π avec les ions, tandis que le groupe méthyle contribue aux effets stériques qui influencent l'affinité de la liaison. Cette architecture unique facilite l'échange rapide d'ions et modifie la dynamique du potentiel membranaire, ce qui a un impact sur l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
Morantel citrate salt | 69525-81-1 | sc-235892 | 100 mg | $200.00 | ||
Le sel de citrate de morantel fonctionne comme un ionophore en se liant sélectivement aux cations, ce qui modifie leur mobilité à travers les membranes biologiques. Ses caractéristiques structurelles uniques renforcent son affinité pour des ions spécifiques, ce qui favorise l'efficacité des mécanismes de transport. La capacité du composé à former des complexes transitoires avec les ions influence le potentiel membranaire et l'homéostasie ionique cellulaire. En outre, ses caractéristiques de solubilité facilitent une distribution rapide dans divers environnements, ce qui a un impact significatif sur la dynamique des ions. | ||||||
Erythromycin ethyl succinate | 1264-62-6 | sc-234872 | 5 g | $85.00 | ||
Le succinate d'éthyle d'érythromycine agit comme un ionophore en formant des complexes stables avec les cations, en tirant parti de ses groupes fonctionnels esters uniques pour améliorer la solubilité dans les environnements lipidiques. La structure du macrolide favorise une conformation flexible, permettant un transport efficace des ions à travers les membranes. Sa capacité à moduler les gradients ioniques est influencée par des interactions de liaison hydrogène spécifiques, qui facilitent le mouvement sélectif des ions, influençant ainsi l'équilibre ionique cellulaire et les voies de signalisation. | ||||||
Cyanide Ionophore II | 1661-03-6 | sc-239593 sc-239593A | 1 g 5 g | $52.00 $186.00 | ||
Le Cyanide Ionophore II fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport sélectif des ions cyanure à travers les membranes lipidiques. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de former des complexes transitoires avec les cations, améliorant ainsi la mobilité des ions. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par un échange rapide d'ions et une grande affinité pour des ions métalliques spécifiques. Ce comportement est influencé par ses groupes fonctionnels polaires, qui interagissent avec l'environnement membranaire, favorisant une translocation efficace des ions et modifiant les gradients électrochimiques. | ||||||
Sulfamethazine sodium salt | 1981-58-4 | sc-251084 sc-251084A sc-251084B sc-251084C sc-251084D sc-251084E | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg 25 kg | $39.00 $107.00 $490.00 $969.00 $3060.00 $9180.00 | ||
Le sel de sodium de sulfaméthazine agit comme un ionophore en permettant le mouvement sélectif des ions à travers les membranes biologiques. Sa structure moléculaire unique lui permet de former des complexes stables avec divers cations, améliorant ainsi leur solubilité et leur efficacité de transport. Le composé présente une cinétique de réaction remarquable, avec une propension à la fixation et à la libération rapides des ions, influencée par ses régions hydrophiles et lipophiles. Cette dualité facilite l'échange efficace d'ions, ce qui a un impact sur l'équilibre ionique cellulaire et le potentiel de la membrane. | ||||||
5-Fluoro Cytidine | 2341-22-2 | sc-221026 | 1 g | $265.00 | ||
La 5-Fluoro Cytidine fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport d'ions spécifiques à travers les membranes lipidiques. Sa structure fluorée unique renforce son interaction avec les cations, favorisant la formation de complexes ioniques transitoires. Ce composé présente une cinétique de réaction particulière, caractérisée par des taux rapides d'association et de dissociation des ions. La présence de fluor modifie sa polarité, influençant la perméabilité des membranes et la sélectivité des ions, affectant ainsi l'homéostasie ionique dans les environnements cellulaires. | ||||||
Mordant blue 9 | 3624-68-8 | sc-218878 | 25 g | $50.00 | ||
Le bleu de mordançage 9 fonctionne comme un ionophore en s'engageant dans des interactions spécifiques avec des espèces cationiques, favorisant leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa structure chromophore unique permet un empilement π-π efficace avec les ions, ce qui améliore la sélectivité. Les sites riches en électrons du composé facilitent la coordination avec divers ions métalliques, ce qui entraîne des cinétiques de réaction distinctes. Il en résulte un équilibre dynamique qui influence la mobilité et la distribution des ions dans des environnements complexes. | ||||||
N,N′-Bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine | 3946-91-6 | sc-219287 | 5 g | $90.00 | ||
La N,N'-Bis(salicylidène)-1,2-phénylènediamine agit comme un ionophore grâce à sa capacité à former des chélates stables avec les ions métalliques, en tirant parti de ses sites de coordination bidentés. Le composé présente une forte liaison hydrogène intermoléculaire, qui renforce son affinité pour des cations spécifiques. Sa structure planaire favorise des interactions d'empilement efficaces, influençant les taux de transport des ions. En outre, la délocalisation des électrons du composé contribue à sa réactivité, facilitant les processus d'échange rapide d'ions dans divers environnements. | ||||||
5-Nitroindazole | 5401-94-5 | sc-239069 sc-239069A | 100 g 1 kg | $105.00 $583.00 | ||
Le 5-nitroindazole agit comme un ionophore en tirant parti de son groupe nitro qui attire les électrons, ce qui renforce sa capacité à stabiliser les complexes cationiques. Ce composé présente des interactions moléculaires uniques par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions dipôle-dipôle, ce qui facilite le transport sélectif des ions. Sa structure indazole rigide favorise des changements de conformation efficaces, optimisant la liaison et la libération des ions. En outre, les régions hydrophobes du composé contribuent à son comportement de partitionnement, influençant la dynamique des ions dans divers environnements. | ||||||