Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs intestinal cell kinase

Les inhibiteurs courants de kinases cellulaires intestinales comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le sorafenib CAS 284461-73-0.

Les inhibiteurs de la kinase des cellules intestinales (ICK) sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la kinase des cellules intestinales, une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle clé dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, la prolifération et la différenciation. ICK appartient à la famille des kinases CMGC et est impliquée dans des voies de signalisation qui contrôlent le développement et le maintien des cellules intestinales ainsi que d'autres tissus. L'ICK phosphoryle des substrats spécifiques qui, à leur tour, modulent une variété de réponses cellulaires en aval. Les inhibiteurs de l'ICK sont développés pour bloquer son activité kinase, empêchant la phosphorylation de ces substrats et affectant par conséquent les voies régulées par l'ICK. En inhibant l'ICK, les chercheurs peuvent étudier ses contributions spécifiques à la régulation cellulaire, en particulier dans le contexte du développement et de l'homéostasie des tissus. La conception des inhibiteurs de l'ICK se concentre généralement sur le ciblage du site de liaison à l'ATP ou d'autres régions fonctionnelles de la kinase qui sont essentielles à son activité catalytique. Ces inhibiteurs imitent souvent les substrats naturels ou l'ATP lui-même, se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme et bloquant sa fonction. Les interactions entre les inhibiteurs de l'ICK et la kinase impliquent des forces non covalentes telles que la liaison hydrogène, les interactions de van der Waals et les contacts hydrophobes, ce qui garantit la spécificité et la stabilité de la liaison. Grâce aux inhibiteurs d'ICK, les scientifiques peuvent explorer les mécanismes de régulation de la kinase des cellules intestinales, en particulier son rôle dans le maintien de l'intégrité cellulaire et de la signalisation. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour comprendre les fonctions biologiques de l'ICK et la manière dont son activité affecte des processus cellulaires plus larges tels que la division cellulaire, la différenciation et la transduction des signaux dans divers tissus.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Peut réduire l'expression de l'ICK en induisant des modifications de l'acétylation des histones qui entraînent un état moins permissif pour la transcription du gène de l'ICK.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Pourrait diminuer l'expression de l'ICK en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une structure chromatinienne condensée dans la région du promoteur de l'ICK.