La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'HA du virus de la grippe A H5N1 constitue un groupe de composés spécifiquement conçus pour cibler la protéine hémagglutinine (HA) du sous-type H5N1 du virus de la grippe A. La protéine HA joue un rôle essentiel dans l'entrée du virus dans les cellules hôtes en se liant aux récepteurs d'acide sialique à la surface des cellules hôtes. La protéine HA joue un rôle essentiel dans l'entrée du virus dans les cellules hôtes en assurant la liaison entre le virus et les récepteurs d'acide sialique à la surface des cellules hôtes. L'inhibition de la protéine HA est une stratégie prometteuse pour perturber l'attachement initial du virus et l'infection qui s'ensuit.
Structurellement, ces inhibiteurs possèdent des architectures moléculaires distinctes optimisées pour interagir avec des régions critiques de la surface de la protéine HA. Ils possèdent souvent des groupes fonctionnels capables d'établir des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals et des contacts hydrophobes avec les résidus du site de liaison de l'HA. La diversité chimique au sein de cette classe permet d'explorer différents modes de liaison et d'interaction, ce qui augmente les chances d'identifier des inhibiteurs puissants. La modélisation informatique et la conception de médicaments basée sur la structure ont joué un rôle essentiel dans le développement de ces inhibiteurs en fournissant des informations sur les interactions de liaison entre les composés et la protéine HA. En outre, l'évolution constante du virus de la grippe exige une approche dynamique de la conception des inhibiteurs, car les mutations virales peuvent modifier la structure et la fonction de l'HA. Ainsi, la classe chimique des inhibiteurs de l'HA de la grippe A H5N1 représente un effort à multiples facettes pour freiner l'entrée du virus en exploitant les interactions moléculaires précises qui sous-tendent les premières étapes de l'infection.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Le zanamivir est un inhibiteur de la neuraminidase qui empêche la libération de particules virales nouvellement formées par les cellules infectées, réduisant ainsi la propagation du virus dans l'organisme. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Comme le zanamivir, l'oseltamivir est un autre inhibiteur de la neuraminidase qui cible l'enzyme impliquée dans la libération des particules virales par les cellules infectées. | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | $132.00 | ||
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur de l'HA, le baloxavir marboxil cible la protéine acide de la polymérase virale (PA), qui est essentielle à la réplication virale. En inhibant cette protéine, le médicament peut réduire la réplication virale. | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
Le chlorhydrate d'arbidol est un antiviral dont on pense qu'il interfère avec la fusion virale et l'entrée dans les cellules hôtes. Il a montré une activité contre divers virus, y compris la grippe. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Le nitazoxanide, principalement un médicament antiparasitaire, a montré des propriétés antivirales contre divers virus, y compris la grippe. Son mécanisme antiviral exact n'est pas entièrement compris. |